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荧光做质控样很差,但曲线线性做的很好,做了hg,as,se,都是线性好,质控样值不在范围内,有的高有的低,质控样和标样酸度都一致,还有什么方法呢?瓶子未用酸浸泡,线性好不一定就能做准确的,你是什么质控样?需要前处理吗?怎么处理过程中是不是
2015年03月27日发布人:vbnm
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公司买了10多支高锰酸盐指数质控样,批号203151,管理比较混乱,证书找不着了,请问谁家有的,能否告知标准值范围,4.73+-0.38mg/L,非常感谢...........,打电话问供应商
2015年12月31日发布人:tomm
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,还要具体问题具体分析,制定多肽药物特点的质量控制标准,还在学习中[/size],[size=2]
我认为合成多肽的杂质研究也应该同小分子药物的杂质研究,尤其是创新药研究,报告阈值、鉴定阈值、界定阈值相同,同时要根据影响因素等稳定性试验
2015年09月08日发布人:TAT
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质控样中的NO3-分析的总是不理想,特别是混标,其他三个几乎和标准值一样,可NO3-依然不太准,不知道是怎么回事情,有高手指点下吗?
用的是ICS1500,NO3易发生变化,检查一下标准溶液是否时间太长。另外NO3的峰形易拖尾,注意
2009年09月26日发布人:MNOD
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关于药典进样量更改相关讨论。
在药典规定的色谱条件中,如果我们因为峰型的问题,更改了样品浓度或者进样体积,这样算不算方法的变更呢?需不需要做方法验证呢?,峰型的问题?换色谱柱能解决吗?以前手动进亲的时候,药典规定进10ul,我们只有
2010年10月19日发布人:michael_b_rex
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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测试一个样品中挥发性成分“A”物质含量,其中一台用MS-顶空测试,测试结果0.0037mg/m2;
一台用GC-顶空测试,测试结果为0.03mg/m2,相差几乎是10倍,其中顶空的测试条件完全一致,样品是同一批中样品,同一人制样
2012年04月04日发布人:命运--ses
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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123