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烟草白水,里面全是细小纤维,沉淀沉不下来,又不让加药怎么降SS,我有过滤精度达到5微米的进口全自动自清自滤设备,可以去除!,反洗频度和耗水量如何???,陶瓷膜过滤应该可以很好解决问题,最简单的方法,加清水稀释5倍,这么高的浓度,所有普通
2016年04月25日发布人:誓言@谎言
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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[size=2][font=Impact]Sample TextSample Text
请教一下各位高人,本人刚开始做泰乐菌素,请问开始产抗时菌丝是什么形状的?菊花状对不?[/font][/size],[size=2]怎么是菊花状呢?你
2015年01月21日发布人:ENA
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石墨炉的基改一般加什么?
Cd Cu Pb
这三个一版在分析地表水的时候加哪些基改效果比较好?,我们用的硝酸钯,我们用的也是这个,好像还挺贵的,书上说可以用硝酸镧替代,这个替代怎么配?,好像火焰的是氯化铯,石墨炉的我们
2015年01月30日发布人:大学习
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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加的密度是否合适。想请教大家
2015年09月11日发布人:宁小胡
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月11日发布人:ass
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请问各位战友,你们cDNA浓度怎么算的呢?做q-pcr加多少量?我是用分光光度计测A260,然后公式计算得cDNA浓度,然后确定q-pcr上样量,加100ng左右,我用的罗氏的FASTStart universal
2015年08月31日发布人:hyuu
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原子荧光测砷时要加入硫脲,那么硫脲是应该在定容时候就加入,还是在稀释时候加入(因同一份消解液还需要测定汞)?硫脲的作用原理是什么?,我们是定容的时候加入,硫脲为:还原六价砷为三价砷。,可在最后一步加,上机前放置30分钟。,主要为还原作用
2016年01月11日发布人:nmn
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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[size=2][color=Black]真核表达一定要加kozak 序列吗?
我要做的基因没有kozak 序列.[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以不加。不过有的基因的表达对于
2013年07月31日发布人:qumm1985