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重蒸提纯后使用,你是加集体改进剂做的还是没加做的?,换试剂什么的啊!
实验用水,酸等试剂要好。,做铬建议用纯水当标准空白。可以降下来,两种办法:1、加基体改进剂
2、采用优级纯试剂和超纯水,你的空白值不算太高,直接扣除就可以了
2010年10月16日发布人:yyid
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用国产石墨炉做牛奶中铅、加标0.1ppm、0.2ppm回收率只有50%左右怎么回事啊? 称样量2g,加5ml硝酸,2ml双氧水,微波消解,不赶酸,不加基体改进剂,定容50ml进样。标样用10%硝酸的浓度配的。同时做了水质质0.37ppm
2016年04月26日发布人:iop
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我用细菌合成纳米金,培养的时候纳米金总是团聚,曾想过加稳定剂,但是考虑稳定剂会不会对细菌有影响,或者说细菌也可能会把稳定剂分解。参考很多文献资料都没有加稳定剂的。谁能帮我想想办法?,金肯定要加稳定剂的。不然肯定会聚集。问题是,加了稳定剂
2015年05月06日发布人:yuanyuan
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我们公司外购的浓硫酸(98%),用来干燥氯气,但是每次我们做出来的结果都偏高。有时候99%。之前用的指示剂是甲基橙,因为甲基橙颜色不好判断,所以改用甲基红-亚甲基蓝,结果滴出来的效果不如意?
补充一点:在加指示剂前,加了几滴硫代硫酸钠
2013年05月13日发布人:#断点#
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毕赤酵母发酵液湿菌重达400g/L,现用板框进行预处理,直接用硅藻土做助滤剂,可是发现板框压力上升快,容易从板之间喷出。
考虑在预处理加部分絮凝剂,请问一般加什么样的絮凝剂,谢谢
现在一般毕赤酵母发酵液预处理的工艺
2014年08月29日发布人:1221
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专家:我想做一种58号石蜡的乳状液,用了span40和tween60做乳化剂感觉效果不理想,不知道各位有没有好的表面活性剂组合推荐一下,另外各位做的时候稳定剂加的是什么?
谢谢!,没有做过你这个58号的石蜡油,估计比较稠,我建议采用一些
2016年01月16日发布人:huali
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%。。。,一般0.5%吧,应该是硼氢化钠分解产生的氢气。,应该是硼氢化钾里面的氢气,你们有过吗,氢气。。。,估计你装还原剂的瓶子进酸了,这个原因还是可以排除的,是先加入碱,然后再加硼氢化钠的吗?有少许气泡也是正常的吧,会啊,其实放久了都会有点,天热的话更加明显点,有点气泡正常,只要不太剧烈就行,先溶解NAOH,在加还原剂
2014年11月02日发布人:风往尘香
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,ni,pb,as时,发现不用相应的基体改性剂曲线也做的比较好,样品重复性还可以。
反而加了基改后,标准曲线有时做不好,请问,可以不加基改吗?谢谢,基体改进剂能有效改善复杂的基体干扰,使检测结果趋于真实值
建议LZ还是加吧,当然高温
2011年07月27日发布人:wangwei8857
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25%;
我们老板要求出膏率控制在15%左右,本人通过资料查询发现其他方法如离心、加澄清剂或超滤方法出膏率也没有降低多少!请大家的智慧承蒙关照!!!,剂型的选择非常重要,不是所有的口服制剂都适合做成胶囊剂,服用量大的复方完全可以考虑其他
2014年02月06日发布人:红旗渠
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数左右,后面换了空白水就OK了,改进剂我加10微升,没有基别,只是灰发出现的那个波形重现性很好,只是个提议而已,基体改进剂有被测元素很正常,如果太高建议换试剂,看看升温程序
2015年07月27日发布人:nmn