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干燥基材放入密封容器,在一定真空度下保持适当时间,然后导入浸渍液,浸没基材:解除真空后在常压或加压条件下继续浸泡一定时间。前者称为真空-常压浸渍,后者称为真空-加压浸渍。加压的目的主要是缩短浸渍时间,增加浸渍深度。用作加压的压缩气体有氮气、二氧化碳
2015年06月28日发布人:冰@舟
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请教各位,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]岛津2010最近做顶空时候,在加压时,2010总是会出现压力超限的提示,然后序列就会
2010年12月22日发布人:gamewang
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[size=2][font=黑体]请问各位:
今天上了根大孔树脂D101,我是发酵液正丁醇萃取相
可是上样后,水洗非常之慢,加压也没有办法,请问
这时什么原因呀,请各位指教指教呀,郁闷ing!
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2015年02月19日发布人:绵绵
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各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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大家帮我看下这张2507双相不锈钢焊缝的金相组织中白色是奥氏体还是铁素体?,我是用FeCl3+HCl+H2O侵蚀后看的金相,它和KOH电解腐蚀后的金相有区别吗?一般文献上的KOH电解腐蚀后的奥氏体是白色的,但这个我不太清楚了,奥氏体一般较
2015年10月29日发布人:无怨无悔
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pingbo021有些相似,具体如下:
1.处死后无菌取肾,置于生理盐水的培养皿中(25℃)
2.分离、剪碎肾皮质并置于8O目不锈钢网筛.研磨并以生理盐水充分冲洗,网下液体倒至100目不锈钢网筛上,收集网上物于装有生理盐水的培养皿中
3.充分吹吸
2016年01月12日发布人:NBA
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不也是气体了。
你若是气液混合物若压力不高可以通过管道直接接六通阀来分析,压力高就减压分析了。现在的管道可以用不锈钢管道,耐腐蚀,十公斤以内的压力都没什么问题。,直接接六通阀就可以进样了吗? 要不要加压呢?
希望知道的大神帮忙解答一下
2013年05月24日发布人:舞疯
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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GCMS是岛津2010,开机一个多小时了,压力还是居高不下,在2.9*10-3平时都在7*10-4,哪位高手解决下哦~,泵效率降低或是有漏气。,肯定是有漏气存在,检查一下真空腔门,色谱柱两端的螺母,以及进样口是否拧紧,估计漏气的可能性比较
2012年05月07日发布人:wang_xing11
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=2]填充柱的接头。[/size],[size=2]其他的是包装材料和螺栓,没有用了。[/size],[size=2]螺母基本上没有用了[/size],[size=2]话说放射源长啥样啊????[/size],[quote]原帖由 [i]草木叉[/i
2015年07月25日发布人:草木叉