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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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%,100%,80%。,加样量一般是待测样品的含量的等量。120%及80%,各位都说的很正确哦。我觉得还应该考虑到样品的实际含量和检测度。建议你看看《中国药典》,看看别人做的资料,顶多3套资料你就总结出来了,1.首先确定样品中被测组分的含量
2013年05月29日发布人:renmr03
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这不是拿着显微镜看地球——不着边嘛!
仪器分析的相对误差是3%-5%,容量分析是0.1%,你要分析99%含量的东西,用仪器分析,绝对误差范围得多大?算算吧!,对于高含量组分,建议化学法测定
准确度有保证,投入少。
原吸搞一套最少10万,还要一个专人
2010年11月28日发布人:slnsln1125
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[size=3]我用的岛津LC-20A的泵流速从0.100ml/min调到1.000但是泵的压力就是3-4两下后就变成0kgf了是怎么回事啊,
但是我听到机器里面泵转的声音 图谱上基线也在走 但是泵就是0 是怎么回事啊
是什么原因及
2010年02月09日发布人:jsnjdc
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
BL21(DE3)pLysS菌株中含有质粒pLysS,具有氯霉素抗性,请问在做转化后,涂平板时,平板上除具有所转质粒的卡拉霉素抗性外,是否还应加上氯霉素呢?如是
2014年05月24日发布人:ii077345
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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前段时间做了下扫描电镜,制片用的是别人文章里比较简化的方法:2.5%戊二醛4度固定过夜,磷酸缓冲液漂洗三次,然后逐级脱水30%、50%、70%、90%乙醇各一次,100%乙醇两次,每次20min,最后真空干燥后就喷金观察。我的菌是丝状真菌
2016年04月27日发布人:zouyou
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正十六烷,这肯定影响测定结果,如果杂质含量大于底物浓度,那用来做参比当然会得到吸光度为0的结果。这是最有可能的!,我觉得可能是浓度太低,需要浓缩,分光光度计如果是国产的话,也有可能是仪器检测限的问题。
通过几种手段可以改进:
1. 采用1*4cm的比色皿代替1*1cm,等于变相浓缩了;
2. 浓缩
2013年07月14日发布人:80年代的人
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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[size=2]离子源喷针漏液会怎么样?[/size],[size=2]进入质谱的量少了,响应变小。[/size],[quote]原帖由 [i]u234[/i] 于 2015-5-18 18:18 发表 [url=http
2015年05月18日发布人:尼赫鲁