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细胞:
1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT试验前,要进行预实验检测其
2012年02月11日发布人:二丫头466
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490的 [/quote]
[size=2]你是做什么试验的,用来检测什么指标,如果都很高的话,是不是接种细胞时的密度本身就很大呢?另做MTT的培养板最好不要碰到底部,底部留有指纹,或其弄脏的话,也会影响所测的
2015年03月17日发布人:草木叉
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我想将药物作用的细胞送去作流式,需要对照(未作用组)吗?细胞密度该接种多大?我想连续检测两天,想将标本一次送去,标本该怎么处理?
急!
谢谢![/b][/color][/size
2012年08月28日发布人:vvmmoy
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[size=2][color=Black][b]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种
2021年12月10日发布人:biabiade
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配体络合后,参与络合的官能团的红外吸收会不会得到加强?
除了峰位置发生变化以外。。
最近做了一个效果比较差的配合物[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光
2011年01月04日发布人:kamiu
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全新的培养液)还是半量换液(离心后弃去一半原来培养液,加入一半新的培养液)?何者更有利于细胞的生长?why?
3.对于悬浮细胞来说(如K562),如果接种密度过小(
2012年05月29日发布人:yonger
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曲线就没有什么价值了,但是我还想知道一下hela细胞的生长曲线,想做mtt的时候控制一下接种密度,大家也没有做过的,我有时候做mtt,接种的不合适,很快就长满了,而有时候就接种的太稀疏了,长的稀稀拉拉的长不好,再加上温箱的二氧化碳不稳定,细胞
2012年06月21日发布人:tuuu2
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传代的时候要用多大的培养瓶才合适?
这样算来,一个孔200ul.96孔就是差不多20ml了.这样加 会不会影响细胞的接种数量?有没有解决的办法?[/color][/size],[size=2][color=Black]
每孔加100ul也
2017年10月23日发布人:Ao7
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我公司现有250立方厌氧池两个,池内布置有栅格。现在想培养厌氧菌,具体培养驯化流程大家能不能详细给我介绍下。厌氧进水COD2500左右,污泥从其他公司污水处理站接种。,接种污泥:有颗粒污泥时,接种污泥数量大小 10-15%.当没有现成的
2013年04月05日发布人:倾轻地
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1.应该在细胞状态最好的时候,进行病毒接种或复苏;
2.接种前头天,进行细胞传代,细胞数量应以能让细胞在第二天内达到覆盖满90%的培养瓶为准,并且一定要在细胞传代后48h内接种病毒;
3.第二天细胞长为单层且状态较好时,开始
2010年02月03日发布人:cnu2007