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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物 安捷伦 色谱 质谱 气相色谱[/font][/color]
在安捷伦工作站上面进行同位素(及多离子加和)内标曲线法定量过程简单
2014年09月13日发布人:zbs
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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请问各位战友,我用MTT法想在96孔板内加药,我是在孔内加了200ul的细胞悬液后,再将用生理盐水稀释好的不同浓度的药物(如1M,0.1M)加入孔中.但我的一位朋友说我这样加不对
2012年07月12日发布人:H2O
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大鼠的星型胶质细胞我已经做了一段时间了,纯化的方法和主流的基本一样,但也有些区别。第一,我没有用差速法分离成纤维细胞。因为我的细胞基本上种完后15分钟就几乎全贴壁了(10%FCS,DMEM
2012年03月20日发布人:TAT
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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[size=2][color=Black]我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年12月02日发布人:biabiade
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi
2013年10月29日发布人:dmg
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极性很小,用C18需要加大氯仿的比例,必要时需要加四氢呋喃,否则可能冲不下来!,硅油极性是很小啊,对于极性小的物质C8和C18哪个更合适啊?而且分力量比较大。,差别不大的,就是碳链长短的差别,保留时间稍有差别。
C8能做的,C18也没问题
2011年10月30日发布人:kuloxbin