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浓度梯度,加药。培养24h。第四天,因为我的药物是重金属离子,跟CCK8会有强烈的反应,我就先把原培养液吸出,很小心的尽力吸干净,我没有用PBS冲洗,因为我怕冲洗会冲洗掉细胞。接着加入100ul培养基每孔,再加入10ulCCK8每孔。孵育
2017年11月29日发布人:misswu61
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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和下属在对话,具体是怎么个做不好发法啊?,氨氯地平在45min都到95%以上,而坎地沙坦酯只能最多80%左右,不知道什么原因,加吐温还是SDS??浓度多少??,加了1%吐温20溶液,不是一般加吐温80么?,1.吐温20是FDA的推荐溶出条件
2014年02月08日发布人:小熊猫
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小弟这学期开始培养原代星型胶质细胞,但总是培养不好,郁闷的就差跳楼了。望各位高手指点,万分感激!下面是我的基本步骤。
生后72h内小鼠12只,无菌取全脑,置于预冰的D-Hanks液中
2012年09月08日发布人:yysr238
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya
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[size=2][color=Black]小弟提的混合蛋白质溶液,放在-80度数月后降解厉害。听说加甘油可以保持活性,所以加了20%的甘油(v/v,甘油未高压)。有人说加了甘油的只能放在-20度,但是我还是不太放心,想放在-80度,请大家
2023年08月18日发布人:lixi559
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=Black]
不用加吧。有人说会影响样品,但是我从没有加过,也没看到有影响。[/color][/size],[size=2][color=Black]
最好补上。
如果16个孔的板子,你上了12个样,估计对结果影响不大。但如果你只上了8个样
2013年05月23日发布人:wanglaoshi
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物 安捷伦 色谱 质谱 气相色谱[/font][/color]
在安捷伦工作站上面进行同位素(及多离子加和)内标曲线法定量过程简单
2014年09月13日发布人:zbs