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请问各位战友,我用MTT法想在96孔板内加药,我是在孔内加了200ul的细胞悬液后,再将用生理盐水稀释好的不同浓度的药物(如1M,0.1M)加入孔中.但我的一位朋友说我这样加不对
2012年07月12日发布人:H2O
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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频率,请问用哪家什么型号的氢气发生器?,和型号有关系吗?电解液常用氢氧化钾吧,你自己看看你们的说明书吧
一般要求是质量浓度大于10%的碱液;也有直接电解 纯水的氢气发生器,怎么可能不加呢?那是之前就加了饱和的KOH溶液进去,之后消耗水,再补充水而已。,产生器加NaOH液吗,怎么厂商告诉我
2011年04月04日发布人:redwang8181
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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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谁有MCF-7细胞?实验急需。请大家帮帮忙,拜托了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我已安排给你复苏了1支,因为最近没有用
2012年04月11日发布人:@STAR@
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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极性很小,用C18需要加大氯仿的比例,必要时需要加四氢呋喃,否则可能冲不下来!,硅油极性是很小啊,对于极性小的物质C8和C18哪个更合适啊?而且分力量比较大。,差别不大的,就是碳链长短的差别,保留时间稍有差别。
C8能做的,C18也没问题
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
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循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2015年10月15日发布人:mico_11