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好多条表达带,仅仅绿色箭头对应的条带 与预测蛋白分子量大小相等。
我表达的是某细菌一跨膜蛋白,跨膜两次。[/font][/size][/color],别的不一定是表达的,你上样量不同所以看起来比对照浓,[quote]原帖由 [i]人小鬼大
2013年12月23日发布人:人小鬼大
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最近,看一些资料中有提到“液相色谱的谱带展宽问题”,不太明白什么是谱带展宽,谱带展宽到底是怎么回事,请教大家了。,气相与液相谱带展宽的因素不同,一般对于气相而言。有以下几个因素:
1.载气流速设置不是最佳值;
2.柱温太低;
3.
2012年03月29日发布人:yyid
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试剂蛋白跑不开了!
溴酚蓝本应是一条较窄的带,可我的却成较宽的带,连成一片!在浓缩胶时还是较窄的带,进了分离胶就能看到蓝色的条带越来越宽! 有时条带不齐,弯曲。染色脱色后发现蛋白条带及marker跑不开,条带拉不开。
我重配制了试剂分离
2014年04月05日发布人:prettygirl@
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[size=5][color=Sienna][font=楷体_GB2312][b]PCR产量很低,弱弱 的一条带,我怎么办? [转载]
七百多碱基,共50微升的反映体系,我取20微升上样,才看见弱弱 的一条带,产量太低了,请教
2011年09月16日发布人:coolcool
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/L,因此测试一些样品中Cr元素含量高,软件不能自动扣空白,只能手动计算,加上每个样品实际测试Cr元素含量,称样质量,定容体积不同,手动扣空白实际有点工作量,还要下载数据,大家ICP软件都带自动扣空白吗?,你们用的是分析纯的盐酸?空白不会
2015年04月17日发布人:小牛牛
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紫外吸收光谱吸收边如何求带隙?我的紫外吸收光谱的吸收边在320-350nm之间,如何计算样品的带隙?求高人指点,还有啊做 (ahv)^2~hv关系图时,做线性部分的切线,有的仪器产生的数据中已经除过了100.为什么啊
[[i] 本帖最后
2013年04月03日发布人:倾轻地
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透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。可是我同事怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?,你可以在样品上找一个你不需要观察到位置,可以不加选取光阑或加一级,将光斑聚成一点,然后转换到衍射模式,就可以看到很多平行的菊池线相交在某个
2016年02月11日发布人:大学习
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天瑞的edx带的照样品的摄像头,不清楚?,这个啊,有使用这个品牌的版友回答一下哦……,抓张图上来看下,可以在摄像头设置处调下亮度等参数。,用手机登录论坛回帖,总会重复,不知是什么原因。,可能速度慢。,没用过类仪器,软件里是否有摄相头调节
2015年12月25日发布人:但是
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kikuchi pattern的band intersection代表zone axis.
请问zone (晶带)在晶体学中什么意思?
zone axis (晶带轴)是什么方向呢?,一般默认是一些低指数的方向。,一般是一些低指数的晶向
2015年06月28日发布人:小牛牛
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[font=黑体][size=2]我们公司想买台安捷伦的1260液相色谱仪,四元泵的,自动进样,可变波长检测器,带原装柱温箱,不知道大家买的是多少钱?有没有性价比比这款高的推荐?谢谢各位!
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2014年11月14日发布人:8princess8