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有件事情想确定一下。做高分辨那个带轴最容易出, bcc 是111 , fcc 110 , hcp 1000 ?,这个我也不知道,二锅头怎么不回答呀。,出哪个带轴受样品限制,如果是单晶样品,你制作时的面决定了能够转到带轴,另外还要
2016年02月11日发布人:tomm
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帕纳科带的C3样品碎了,请问从哪里可以购买到,价格如何?谢谢!,怎么搞碎的呀~~,不小心掉到地上了,You need not buy it.你可以根据你们样品的实际情况再做一个熔片!有时候,C3样并不好用!,这样的话,标准曲线的监控样品要
2015年08月23日发布人:小猫
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RT。
图中上清里有融合蛋白表达,但在纯化时跟GST磁珠不结合,请高手指教。
蛋白分子量未100kd左右
自左向右为:Marker,未诱导,诱导,未诱导,诱导[/color][/size],[size=2][color=Black]原因可能比较多
2014年03月13日发布人:kewanqi2011
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透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。可是我同事怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?,你可以在样品上找一个你不需要观察到位置,可以不加选取光阑或加一级,将光斑聚成一点,然后转换到衍射模式,就可以看到很多平行的菊池线相交在某个
2014年12月28日发布人:小红
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下面是我的反应和[b]核磁共振[/b]图,为什么[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图上少了一个H呢用的是氘带水做溶剂。
我做碳谱 是
2011年06月13日发布人:yangst85
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我是WB新手,最近做刮取细胞总蛋白的SMA(abcam抗体),我自己做了一遍,背景非常脏,隐约看见目的条带,于是让我们实验室的高手帮着做了一次,结果很好,虽然有杂带,但比
2013年06月04日发布人:麦丽素1986
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利润。大家觉得如何。
我先说一下:目前还是觉得这是国外厂商的一种销售技巧,从目前的售价看,四元的比二元高压并低不了太多,但他们节约的成本是不少的。我认为高压梯度在作高精度分析时优势明显。,四元泵的成本比二元的要低,四元是一个泵,二元是
2009年04月12日发布人:Helen123
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℃和53℃;
4~5用的引物退火温度是56.3℃和55.9℃,引物报告单是的退火温度是55.4℃和57.6℃。
PCR仪设定的退火温度是53℃,为什么在1~3泳道里,有两个暗带呢?4~5也有,
是引物特异性不好的原因,还是退火温度低
2015年01月13日发布人:yyaxw84
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR 怪事:未加模板也扩出带或smear [转载]
恳请高手指点!先谢过!
连续好多次了,无模板的阴性对照总出现产物。有时是
2011年10月08日发布人:鲁西西
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小弟最近刚开始做western blot,昨天得到了比较奇怪的结果:本来应该有灰度的条带的地方都成了亮带。附图片如下,敬请各位老师指点迷津。[/color][/size],[quote]原帖由
2014年03月07日发布人:sr9971