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流动相要求为:甲醇、乙腈、水=40:40:20,而仪器条件只有两台泵,您是怎么配制流动相呢?
是乙腈和水配制成一瓶,还是甲醇和水配制成一瓶?谢谢各位,建议朋友,用甲醇和乙氰配到一起,比例1:1,,楼主,都行吧,好像什么区别?,是梯度么
2010年04月14日发布人:fawmsn
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按照标准配制含盐的流动相,一开始还好!后来几次配制时,发现流动相中的盐很快会析出来,不知道怎么解决啊?求高手指教!,天冷了,溶解度降低了吧!
解决办法:
1、降低盐浓度
2、对流动相进行过滤。,是不是室温太低了 开空调保证操作温度
2011年01月09日发布人:wang_xing11
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氰基柱是一种正相柱,不知道用乙腈是不是可以呢?是不是只要流动相极性比固定相低就可以了?不一定非要是弱极性的,比方说正己烷之类的?还有,如果固定相时保留在反相溶剂里,是不是只借用就可以了,还需要什么特殊处理吗?
以前从未用过正相柱
2007年10月29日发布人:Neo
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],流动相为什么要使用缓冲盐而不直接拿氢氧化钠或盐酸调PH呢?
1.为什么盐的流动相可以用氢氧化钠
2010年11月20日发布人:ouoje
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我第一次做液相色谱,我的样品原来是过柱子下来的,感觉还不纯,想看看里面到底有几种物质,想做个液相色谱,但不知道流动相怎么确定。
如果一定
2011年01月17日发布人:大飞贼
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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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本人做液相用的是梯度洗脱,进了大概20个样品后换流动相,之前都挺好的,基线平稳,出峰正常,可是换了流动相后基线到后面就漂的厉害,以为是流动相的问题又新配后还是不行,请问各位是什么原因?柱子脏了吗?怎么解决?,朋友,估计得把你的流动相说一下
2010年07月18日发布人:ll5804
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见过别人柱箱冷却的时候,打开柱箱门加速冷却。而有人说这样是不行的,柱箱打开冷却对色谱柱影响很大,会减少色谱柱寿命。那么打开柱箱门加速冷却到底有没有影响呢?,没有必要打开柱箱门的,仪器本身降温就很快~!,经常这么干,柱箱降温很快,一边进冷风
2011年06月01日发布人:semxuxu
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用HPLC法测定血清中氯氮平 流动相如何配制? 谢谢,有文献报道方法为:采用Techsphere ODS分析柱 (4 .6mm× 2 5 0 .0mm ,5 μm)和Spherisorb ODS(4 .6mm× 10 .0mm
2012年03月21日发布人:张雨馨516
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我接触色谱有半年了,但是身边没人指导,感觉自己对一些问题很迷茫,在做实验过程中遇到不少问题,在这里想各位高手请教一下,拿到一个化合物,如何选择适合的流动相呢?如果是酸性物质,流动相一般添加什么,依据是什么??(比如说,一般检测弱酸,流动相
2009年12月07日发布人:shadow809