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反渗透阻垢剂如何计算投加量?,一般都是厂家提供,基本加入量一般都是8——10g/t,我们是根据水质的情况 ,给出的优化的加剂量, 是专门的计算软件。R12软件。,这个也太狠了,10ppm,什么阻垢剂啊,够这么霍霍的。加多了,也不好
2015年10月20日发布人:敬候佳音
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]加样回收实验
请问各位高手,我正在做一个中药浸膏的含测,其中方法学考察中加样回收的已知含量是按折水分的还是不折的走?这影响到我写实际已称样品的含量数据及如何设计加样回收实验
2011年11月14日发布人:hustwb
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[size=2]我现在做抗癌药物处理细胞,配0.4,2,10,50的浓度,自己做的是把药物加到培养液做成现成的,然后在处理细胞,不知道大家怎么做的。我用高浓度配低浓度,但是因为除了双蒸水还要加胎牛血清的缘故,浓度会变低,不知道各位大侠有
2015年04月07日发布人:jingling845
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烟草白水,里面全是细小纤维,沉淀沉不下来,又不让加药怎么降SS,我有过滤精度达到5微米的进口全自动自清自滤设备,可以去除!,反洗频度和耗水量如何???,陶瓷膜过滤应该可以很好解决问题,最简单的方法,加清水稀释5倍,这么高的浓度,所有普通
2016年04月25日发布人:誓言@谎言
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加的密度是否合适。想请教大家
2015年09月11日发布人:宁小胡
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[size=3] GC-MS在未知物鉴定方面作用有限,不用说能不能鉴定出来,光能不能分析就拦住了一些高沸点热不稳定性的物质,但我们就一台GC-MS,能用就用吧。[/size]
[size=3] 这次的样品是工厂生产中产生的废水(我们称之为灰水),处理后作冷却使用。平时也就测测硬度,阴离子
2010年01月14日发布人:dragon5
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月11日发布人:ass
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请问各位战友,你们cDNA浓度怎么算的呢?做q-pcr加多少量?我是用分光光度计测A260,然后公式计算得cDNA浓度,然后确定q-pcr上样量,加100ng左右,我用的罗氏的FASTStart universal
2015年08月31日发布人:hyuu
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(1mg以下)主药溶于黏合剂的,为了提高含量均匀度,也是用滴管加?,可以。如果粘合剂的量很少的话,那你直接用注射器吧,如果是小试,任何器具都可以用,关键是你加入后制粒的工艺能否使物料混匀。,好像用50片来考察产品的均匀度,有点奇怪噢。能代表
2014年07月12日发布人:ay123