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加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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250克 真的好吓人 大家有加的 怎么加啊 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
就是加硫酸铜啊,纯度没有什么关系,但是要加到饱和,是要加很多,加的过程中要不断搅拌,有时候看上去好像饱和
2012年09月09日发布人:jkobn
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转载
请教一下流量计为什么前后要加直管段,或者原理是什么 谢谢,为了保证测量准确。前后的直管段足够长,才能保证介质稳定的流速,流量计精确的测量!,加直管段是为了保证测量的精度,但是有时候安装位置确实达不到安装要求,这样就会出现波动
2013年08月28日发布人:#断点#
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液(250~500ul)(106 cells ≈ 20ul PCV,107 cells ≈ 100 ul PCV)。到底是怎样加啊,并且细胞渣体积怎样估计的!请大虾们指教![/color][/size],[size=2][color
2013年10月25日发布人:人小鬼大
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请问各位气相色谱的顶空是什么意思啊?是一种装置还是方法?
加和不加顶空有什么区别呢?,顶空是一个装置,有的时候比你的GC还贵
分析水样或者无法直接进样的固体样品时经常用到,顶空,是一种进样方式,相应的就配有顶空装置。顶空进样能够免除
2015年03月29日发布人:outeer
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台GPC-GC-MS好? 大家给个参考意见,在这里先谢谢了!,前两天本人正好收集了几篇关于GPC 的文献,大家可以在下载资料[color=Red][/color]中下载并阅读一下。
GPC-GC-MS 与一台GPC加GC-MS主要有以下
2009年05月09日发布人:lwj4196
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好!
我想问一下,大家在做COD化学法的时候,是什么时候加的硫酸-硫酸银,可不可以不从回流管上面加,而直接从锥形瓶瓶口加进去
因为我们买的回流管太长了,从上面加久一点都不方便
顺便问一句,从回流管上面加和从锥形瓶瓶口加有什么区别
2010年08月13日发布人:歪歪
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[size=2][b]小弟准备作一个多质粒共转染(瞬时)加受试物测试荧光素检测,因为没做过,都是看文献看的,文献上的说法也不一致,有几个问题想问问大家:
1、瞬转细胞到底是在培养板里作好还是在培养皿里作好?如果用6cm的dish作,转好
2012年10月23日发布人:dragonkilly
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各位大虾,请问在提取组织中的病毒RNA时,加异丙醇后即出现絮状沉淀,可能是吸入了蛋白质,还有必要继续往后做吗?还能提得出RNA吗?或者能不能把絮状沉淀低速离心去掉,取上清再接着做呢?请高手指点一二啊![/size
2016年02月09日发布人:@STAR@
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请问加MTT前要不要弃上清呢?我前一段做的都是弃上清后又用PBS 清洗了一次才加入MTT的,但最近有人告诉我不要弃上清,也无需清洗,以免在加完MTT后的4h细胞形态发生改变?非常感谢
2012年05月29日发布人:大白菜