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检出限。,我们也经常有这种状况出现,一般都是石墨炉、火焰、原子荧光,其他仪器没出现过,这样的状况,咋办的,加长稳定时间,检查纯水及空白是否被污染,确认没有问题后报未检出。。。。。,就是验证是不是人为失误,一般以未检出或者ND表示即可。,关键
2016年04月02日发布人:小牛牛
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[size=2]您好,我是一名新手,刚用气质联用(瓦里安450-GC,240-MS),我的运行程序应该没问题,但是就是测不出我要的物质,用标样测也没有,您觉得我问题应该是出在哪个方面,柱子是我新换的,称管也是新换的。跑空样是不是应该是一条
2015年12月19日发布人:duchy
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执行机构螺丝松开,拆下阀体(执行机构不需要动),把阀体换成敞开的,然后再把执行机构装上就可以了。如果你是直行程的阀门,就需要拆执行机构了。,现在的DCS控制系统里不是有此类功能吗?根据用户的需要设置FO或FC,先把回路投手动控制下,改好后再改回去就好了。,如果
2013年08月26日发布人:差不多先生
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仪看的二次粒度啦,团聚了,要让激光粒度仪达到纳米级的力度数据,比较难吧
无非是分散问题,换分散剂或者超声时间加长,估计效果不是很明显,问问实验室的老师把,经验比较丰富,现在影响纳米颗粒的测量结果就是分散剂、超声波功率以及超声时间,非常希望做过这方面测试的兄弟姐妹们能给
2015年01月24日发布人:差不多先生
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回培养箱中,3分钟左右即用含血清的培养基终止消化。如果在室温情况下消化,时间相应加长,可以在显微镜下观察,当细胞界限已十分清楚,即已分离为单个细胞,且有少量细胞漂起,则要终止消化了。
16HBE细胞株的传代方法:
镜下观察细胞生长融合达70-80%,准备传代。常规开紫外照射超净台20分钟,同时把
2016年03月10日发布人:fklo83
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,大得可能是,小的晶粒不确定。对照已有的XRD谱图,比对一下峰位。进一步的,可以上TEM,针对小晶粒做个选区衍射,从得到的多晶环来判定是否是ZSM-5晶体,个人认为是杂相,你可以加长反应时间看看这些小粒子是否有减少,若有就说明你的大块是由小粒子堆积而成,否则是你处理样
2015年10月19日发布人:小熊妮妮
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浓度的,如果浓度不高的话,基本上不存在记忆。最主要的应该还是灯的预热,原子化器的温度。随着测量时间的加长,温度是越来越高,荧光值也会随之变化。,跟我们的情况相反,我们是越测越小,我测硒比较多。,主要是残留问题,还有漂移。。。汞经常这样
其它元素的我比较少遇到。。,我做Hg也遇到这个问题啊!做Hg,初始空白300多点
2011年10月09日发布人:yuzitwo
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我用的岛津的冷汞发生器-AA测汞,型号为MVU-1A,进样测定结束后清零的效果不好,总是不能回到零,总会有一点吸收值,而且做得时间越长,这个吸收值会越高,高的时候可以达到0.005abs,清零的时间加长,会有一定的降低,但是降低的都不
2023年03月08日发布人:shuishui
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他们的离子色谱,原吸用的岛津的,他们的离子色谱,好用吗,你这灯也是寿星了!灯太久了稳定性会差吧。我估计要是换国产灯这么久不用都废了。,挺好用的,而且有问题找厂家的工程师,很专业、很负责,嘿嘿,维修收费也贵吧,上门是挺贵的,八百起步,不通气不点火下查查其它的灯,要是正常,就是铜灯不行了,加长预热时间,再不行就得换灯了。要是其它的灯也不行,就直接售后吧。。。。。
2014年12月02日发布人:longquan
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是什么原因呢?要是我加长时间使得达到40000vhs这样对胶条有什么影响吗?我觉得点太少了,上样量都到0.8mg了!盼望大家给我指点一下,衷心感谢!另外胶面上很多脏东西不知道是怎么弄上去的?[/font][/color][/size
2014年06月21日发布人:chengjie79