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solexa 数据 测序 分析服务
服务的项目包括: 1:中小型基因组拼接、补洞(gap-closure)、全基因组系统分析、相近物种间的比较基因组分析。 2:宏基因组数据分析。 3:转录组数据分析。 4:SmallRNA数据
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诺赛基因生物信息学服务
服务的项目包括: 1:中小型基因组拼接、补洞(gap-closure)、全基因组系统分析、相近物种间的比较基因组分析。 2:宏基因组数据分析。 3:转录组数据分析。 4:SmallRNA数据
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SNP筛查与鉴定
平台介绍: 作为第三代遗传标志,单核苷酸多态性(SNPs)是指发生在基因组序列中由单个碱基的变化引起的表型差异,对药物或疾病的易感性差别的现象。SNP分型已经成为基因功能研究、寻找
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荧光定量PCR
平台介绍: Taqman法和SYBR Green法是常用的两种实时荧光定量PCR技术,实现了PCR从定性到定量的飞跃,因其检测方法精确、灵敏、污染环节少,已成为国际公认的核酸分子定量
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基因克隆
克隆技术服务,并可以依据目的基因的来源,选择不同的克隆方法,将扩增的目的片段连入目标载体中。 服务内容: 1、从基因组中扩增目的基因 2、 将总RNA或mRNA逆转录合成cDNA后再进行克隆
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定点突变
平台介绍: 体外定点突变技术是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具,也是我们在实验室中改造、优化基因的常用的手段,是基因研究工作中一种非常有用的手段。诺赛基因依靠丰富的
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重组腺病毒载体包装服务
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I型单纯疱疹病毒载体包装服务平台
; 2、能够沿神经轴突运行; 3、在神经元中形成长期潜伏; 4、不与细胞的基因组融合; 5、152Kb的基因组使其能同时携带多个基因; 6、成熟的构建技术。 服务优势: 1、 更加方便
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双荧光素酶报告体系检测
平台介绍: 荧光素酶是理想的报告基因。双荧光素酶报告基因检测系统中含有在同一细胞中同时表达的两种荧光素酶。共转染的“对照”报告基因作为内参对照,为试验提供基准值。实验报告基因经过处理
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引物合成/Oligo合成,DNA/RNA合成
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