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物不能直接进行免疫动物吧?[/color][/size],[size=2][color=Black]
含尿素蛋白样品免疫动物做多抗没关系的。
可以采用稀释复性的方法,pH调节高一点,如pH8-10,形成沉淀的可能会减少。[/color
2013年12月23日发布人:hustwb
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如题:做实验需要用到一种化合物,是结晶固体。国外文献上有用0.01mg或0.1mg的(动物单次给药剂量),不知道用什么天平能称量这样微量的样品?实验室老师说我们的天平勉强能称1mg。查资料说十万分之一天平也只能准确称取
10mg。那
2010年07月14日发布人:simplehappyw
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2010年04月27日发布人:随心所欲
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能不够好,喷金时间长一点可以使导电性能加强,就不会有白条了。,只有不导电的样品才需要喷金,如果喷金后,出现白条有两个原因:1、样品干燥不好:观察中引起样品表面“打火”,动物组织干燥不好时,多出现这种这种现象,补救措施只能是放入
2016年04月05日发布人:大花猫bb
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问题解决了吗?,超薄切片染色浅可能的原因有:
样品锇酸固定不充分;
超薄切片太薄;
染液浓度、染色时间及温度;
样品本身问题,如动物肠上皮等的染色就容易造成灰蒙蒙的,反差低,不同样品采用相同染色步骤可能会有一定差别,我没用过这种染色机器,你可以手动染色一下做个对比啊,
2014年09月11日发布人:a456
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Thiourea+2%CHAPS
会不会是我处理的蛋白太多,因为第一步产生的沉淀很多。
我的样品的动物组织,量很少,在1.5离心管研磨后,加入裂解液7M Urea + 2M Thiourea+2%CHAPS+PMSF 继续研磨,冰上放置1h,离
2014年04月15日发布人:qumm1985
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曲线上的10%,真的很严重,但样品我已经再没办法处理更干净了,调整流动相也试过了!请问各位,还有什么办法可以改善这种抑制呢?,我们做动物源食品残留农兽药检测时也会遇到这样问题。
样品前处理净化十分重要,特别是动物的肝肾,净化不好根本无法检测
2007年07月18日发布人:dingdang
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太大有关,但是我的样品是动物细胞,培养了48小时后刮取的,用生理盐水洗涤后也将生理盐水吸干了,而且裂解液中也未添加TRIS盐,并且在裂解后也用丙酮进行了沉淀,应该说盐浓度不会太高,所以请各位高手指点迷津![/color][/size
2014年06月14日发布人:mysmdbl
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,万分感谢![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
以下是2楼提到的那个帖子:
【求助】紫外吸收法能否粗略的标定带颜色样品的蛋白质的浓度?
Joekey
紧急求助!我要分离酶从动物
2014年01月23日发布人:131415
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[size=2][align=left][align=center][color=Black][size=3][b]动物细胞规模化培养[/b][/size][/color][/align][/align]
1,介绍
关于动物
2015年07月09日发布人:ukonptp