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最近实验室的同仁老是说黑胶虫污染,具体表现就是高倍镜下有来回无规律穿梭的比细胞小几十倍的黑点在动,低倍镜下看不见。细胞培养液清亮,少的时候不影响细胞状态,多的时候影响细胞状态。也有
2012年04月05日发布人:langlang
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来源,没人知道是谁给它命的名。在微生物学上也没听说过有这么一类微生物。那么是谁给它起了个这么一个恐怖的名字呢?答案是一个什么都不懂或者是一个别有用心的人起的名字。
其次,黑胶虫是什么?黑胶虫其实就是一种耐药的细菌!!这在细胞培养中是常遇到的问题,常用
2012年03月13日发布人:缘yuan
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想象
此外 该虫耐酸、碱,细胞致死剂量青霉素、太能只能部分杀死
不知道大扶康行不行
我的虫高倍镜下运动迅速,有些人说的原地打转的也见过,我觉得是同一个东西。
不知谁有处理的办法,共享一下,造福大家
特别是象我这种细胞珍贵的人,等着
2012年09月08日发布人:kuohao17
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://www.synquestlabs.com/product/id/24254.html
小瓶子是热电的
直接上图,
问楼下:你知道为什么气质都用全氟三丁胺做调谐液吗?[/size],[size=2]全氟三丁胺挥发性好不需要加热进入离子源,离子碎片覆盖很宽的质量范围,并且
2015年12月19日发布人:小葵
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[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
[/size],[size=2]
可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
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[size=2][color=Black]大家好。我最近在做链霉素,用到了七氟丁酸(离子对试剂),我想问一下,七氟丁酸在液质中的作用是什么?使用时需要注意那些事项?谢谢各位能够提供相应的资料。[/color][/size],[size=2
2016年04月26日发布人:milkdog
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我的细胞最近出现小黑点,特点如下:
1。最上面的层面是小黑点,调整细螺旋往下面看时,逐渐变成透明的亮点。
2。细胞数量多时,小黑点就少,细胞生长不受影响。细胞少时小黑点就多,而且
2012年07月11日发布人:ha111
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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最近做了一个聚砜样品,怀疑是改性的,第一次加热曲线很是让我奇怪,大家帮忙分析一下,加热速率20。
[attach]6643[/attach],第一个峰是不是水?,二次扫描这些峰还有吗?,我觉得不是水,聚砜本身不吸水也不溶水。,第一个峰
2010年12月01日发布人:rich
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最近复苏了一管u251,.复苏后前2天还可以,传代后出现,就时细胞形态不好,看上去感觉比较污秽,细胞内外都有小黑点,培养基稍浊,但细胞一直长的可以,换液后细胞能继续生长,起先以为细菌
2012年05月31日发布人:一叶