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微乎其微的!,同意楼上的,HPLC不仅量小,收集时间也没法定呀。最好还是有合成人员,叫它们合成一下,还有要收集时,先破坏试验一下,看一下能不能使杂质增加以利于收集。,要几毫克,母样含量还只有不到3%,不得不说你的柱子规格有点小了!假如收集3毫克,那母样至少都得100毫克,柱径最好选19-25mm的,流速可设20mL/min左右;你那个规格
2009年10月30日发布人:sacred
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66min处有一杂质峰,主峰时间为20min,而原标准的有关物质方法为保留时间的2倍。那我该怎么办?修改原标准吗?未经破坏的样品在66min是没有峰的,当破坏到80%程度时那个杂质在3%左右![/b][/color][/size],[size=2
2011年11月10日发布人:owanaka
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],[size=2]打过XRD看了吗,是ssz-13?是看的徐瑞年老师的报告?
600℃是在有氧条件还是其它氛围下烧的?[/size],[quote]原帖由 [i]IAM007[/i] 于 2015-12-14 14:27 发表 [url
2015年12月14日发布人:skytree
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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请问各位大虾,有谁知道AEO系列(AEO-3、AEO-4、AEO-5、AEO-7、AEO-9)表面活性剂的中文名称以及对应的CAS号,还有OP系列(OP-4、OP-7、OP-10)的中文名称以及CAS号,十分感谢,这个百度以及一些精细化工
2014年05月18日发布人:shuishui
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6300的仪器,积分的高度和宽度13*5,位置在6/7是什么意思,求详解,谢谢各位老师,表示峰的位置在6/7,,具体怎么回事,请教大家,或者有相关的书吗,谢谢,看看6300的说明书吧,太久没用6300了。,请问是在哪个界面看到的?能否上个
2015年07月18日发布人:nsdm
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年03月05日发布人:小红
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谁有MCF-7细胞?实验急需。请大家帮帮忙,拜托了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我已安排给你复苏了1支,因为最近没有用
2012年04月11日发布人:@STAR@