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MICs可以估计细菌对抗菌药物的敏感性。MICs的测定应当采用标准化操作,标准化的方法要采用稀释法(肉汤稀释法或琼脂稀释法)或者类似的方法,标准化的接种菌量和标准化的哌拉西林和三唑巴坦粉剂浓度,MIC值应当用连续稀释的哌拉西林浓度和固定浓度
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(含杂质Ⅱ)取劳拉西泮对照品10mg置50ml量瓶中,加30ml流动相溶解,加磷酸5滴,置80℃水浴中加热1小时,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液(含0.5%三乙
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临床上已成功将骨髓中分离出的造血干/祖细胞(HSPCs)用于造血干细胞移植多年,并可以利用一系列细胞表面标记物对这些细胞进行流式鉴定。因此,我们开发并优化了一个14色的流式实验方案用于深入分析CD45.1和CD45.2的小鼠骨髓造血干细胞
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节前夕,共发生有8起爆炸等事故,导致34死,10伤。 天门楚天生物科技爆炸 据湖北省应急管理厅发布的《省安委办关于天门楚天生物科技有限公司“9·28”爆炸事故的通报》,通报显示,2020年9月28日14点07分左右,天门市楚天
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀。 系统适用性溶液(含杂质Ⅱ):取劳拉西洋对照品10mg,置50mL量瓶中,加30mL流动相溶解,加磷酸5滴,置 80°C水浴中加热1小时,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶
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乘以2,依此类推,然后再把所有的乘积相加,再把和除以10,其余数就是第三部分的校验码。举例来说,水(H2O)的CAS编号前两部分是7732-18,则其校验码= ( 8×1 + 1×2 + 2×3 + 3×4 + 7×5 + 7×6 ) mod
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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:10.1038/d41586-020-00655-8 一名遗传导致失明的患者成为了第一个直接接受CRISPR-Cas9基因治疗的患者。这项治疗是一项具有里程碑意义的临床试验的一部分,目的是测试CRISPR-Cas9基因编辑技术去除突变的能力,这种