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,血药浓度升高,但对劳拉西泮可无影响; ⑦普萘洛尔与苯二氮卓类抗惊厥药合用时可导致癫痫发作的类型和(或)频率改变,包括普萘洛尔在内的血药浓度可能明显降低; ⑧卡马西平与经肝脏酶系统代谢的苯二氮卓类药,特别是氯硝西泮合用时,由于肝微粒体酶的诱导
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10l系统适用性要求对照溶液色谱图中,出峰顺序依次为奥沙西泮、杂质Ⅰ与杂质Ⅱ,其中杂质I峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度应符合要求,理论板数按奥沙西泮峰计算不低于3000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留
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合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢铵-甲醇(45 : 55,用三乙胺调节pH值为8.0)为流动相;检测波长为230nm。取对照溶液10μL,注入液相色谱仪,记录色谱图。出峰顺序依次为奥沙西泮、杂质Ⅰ与杂质Ⅱ,其中杂质Ⅰ与杂质Ⅱ的
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作用类似地西泮及硝西泮。但抗惊厥作用比前二者强5倍,且作用迅速。与其他BDZ类药物的中枢抑制作用类似,由于加速神经细胞的氯离子内流,使细胞超极化,使神经细胞兴奋性降低。同时它还对谷氨酸脱羧酶有一定作用,因而具有广谱抗癫痫作用。本品尚
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具,可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA(guide RNA, gRNA)和 Cas9 蛋白的参与下,待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA,被精确剪切。一、寻找目的基因
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homodimers也表示在某些单元格上。每个CD8链的分子量是大约34kDa。CD8分子的结构由莱希D.J.、阿克塞尔,R和亨德里克渍用x 射线衍射在2.6A号决议。结构决意要有免疫球蛋白样β-三明治折叠和114个氨基酸残基。2%的蛋白质缠绕
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一、基本信息 本品为7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3-羟基-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮,按干燥品计算,含C15H20CI2N2O2应为 98.5%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。 本品在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。 吸收系数 取
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谱信息之间的比对,可进一步对杂质变化位点进行推测(图 8)。通过 152、185 等共有碎片和 200、216 等特征差异碎片的比
对,推测出该杂质为泮托拉唑砜(图 9)。图 8. 二级质谱碎片归属比对结果 图 9. 杂质泮托拉唑砜