-
[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
-
[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
-
有一批号注射用泮托拉唑钠,在医院使用过程中,同一批号数支,仅一支出现了变色(褐色),与0.9%氯化钠溶液100ml配伍,无其他药物联用,百思不得其解;变色后对样品检测PH值7.4,高效液相色谱显示有较多杂质峰,猜测可能原因是氯化钠溶液PH
2014年07月10日发布人:龙泉
-
转载
GC17A色谱仪双FID,出现CHECK OVERHEAT,如何处理?,热电偶断路或者有主板问题。应是控制部分出现问题。不过有时重启就会好了。,可能是检测器上的小风扇坏了,无法散热造成的。,电偶即然是通路,那么也许是控制电路的板子
2013年07月24日发布人:誓言@谎言
-
我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
-
各位坛友,我的液相色谱柱子的极限压力是20MPa,现在用甲醇:水=45:55的流动相,柱压达到17MPa,是不是太高了,你们用的时候柱压一般是多少呢?,一般11MPa左右,需要看你的柱子使用多久了,用得时间长柱压相对高一些,但是你的视乎
2010年10月30日发布人:kcuw589
-
在做一个混合溶剂的分析,有RTX-1, SE-54, OV-17的柱子,
有乙醇,异丙醇,异丁醇,丙酮,丁酮,环己酮.
OV-17对乙醇和异丙醇都分不怎么开,丙酮与异丙醇完全重合。
RTX-1对乙醇和异丙醇只有在40度初温
2011年07月03日发布人:yalefield
-
[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
-
请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing