-
[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
-
C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
-
[size=2]
生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
-
现在遇到一个难题,一个酚醛合成树脂厂的废水COD在17万左右,水量每天在100L,寻求处理思路!急啊!,水量每天在100L,这么小啊。对于高含量建议用铁炭微电解,这个对高COD有效果,当然你要试试看看效果,然后再进行生化处理,会好很多
2013年07月22日发布人:#断点#
-
:VF-1701(30m×0.25mm×0.25um);
柱温:初温80℃保持1min,以20℃/min速度上升到130℃,再以5℃/min上升到200℃,再以15℃/min上升到250℃,保持11min。总时间28.33min。
进样口
2014年10月23日发布人:雪原
-
作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
-
请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
-
5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
-
目前我在分离一个手性化合物,两个峰出现在17和19min左右,相差不到2min,分离度也就2.3左右,总觉得分得不是很好,另外也觉得出峰时间稍微晚了一点,不知道有没有高手能想到办法稍微改善下?色谱条件是 IPA+0.1%DEA
2010年10月16日发布人:baohailin