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=Black]你是用哪种方法显色的,凝胶成相系统就可以分析了[/color][/size],经过compressed的
2014年06月14日发布人:birdfish
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[size=2][color=Black]
我是一个门外汉,刚刚做WB。做出来后全是模糊的片子,还有就是只有黑点,没有条带。一直没找到原因。恳请各位高人教导。并且按照以下的方法做。我做的是SD大鼠骨骼肌组织的蛋白检测,取300mg肌肉
2013年05月20日发布人:woshituzhu
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请问,北京地区哪里可以对外做质谱成像?比较急,还望大侠帮忙啊!谢谢,不就是国家生物医学分析中心么?找何锟
[url]http://www.antpedia.com/labs/39/body/7-id.html[/url],楼上朋友
2010年06月07日发布人:英女侠
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[size=2][color=Black][font=黑体]请问大家,WB电泳时电压120v,而电流只有9mA,是怎么回事啊?升高电压到140,电流才10mA[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年10月31日发布人:shkudo
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很难,我的是7.5KD,很难做[/color][/size],[size=2][color=Black]
你好!我做过大约5~10KD的蛋白质的WB,希望提供的意见对你有帮助。应该用Tricine-SDS-PAGE来电泳,普通的变性胶很难
2013年08月29日发布人:nvdabing
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请问Sepharose CL-6B 怎么装柱啊,我买了Sepharose CL-6B 想要装柱分离东西,但是这个是个液体,那怎么装柱呢啊?,可以看说明书或咨询厂家,不知道以下是否对你有帮助:
介质准备:
CM Sepharose
2009年12月30日发布人:仰望天空
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][/color],[size=2][color=Black]
这要看你的蛋白了,对于像tublin和Actin之类的蛋白,多克隆抗体一样有很好的,很特异的。你在买抗体之前可以看看公司对于那个抗体的介绍,主要是它的WB图,在结合文献中报道的
2014年05月16日发布人:04906
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![/color][/size],[size=2][color=Black]
没怎么看得懂啊,到底您的SDS-PAGE跑出来没有?如果是这个都没跑好怎么就做的WB,这不是浪费精力吗?先做好page。同时你的样品是你自己做出来的,样品确定没有问题?总之我觉得老
2013年08月03日发布人:市井小民
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[size=2][color=Black][font=黑体]要做WB,请问如何保存组织?
即将做WB,做动物实验,由于时间紧凑需要将组织先保存,之后再做WB,请问各位老师或高手除了冻藏还可用什么保存组织?
谢谢![/font
2014年06月11日发布人:ha111
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[size=2][color=Black][b]
我打算做磷酸化抗体的WB,想请教一下,内参是选择普通的内参,如actin、GAPDH等,还是用非磷酸化的抗体。有的文献中是将磷酸化抗体的结果和非磷酸化抗体的结果的比值来对比的。我想知道
2013年06月08日发布人:蒜泥面条