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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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我想将荧光素与3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)结合,FITC用无水乙醇溶解为淡黄色澄清液,然后加入适量的APS,但是一加入APS,原本亮黄澄清的溶液变为橙色,后来出现沉淀。
不知道是为什么呢?我有用锡纸包住避光啊。,我觉得可能是APS与
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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有没有人做过克林酶素磷酸酯分析呀,买了几根色谱柱都不行,急死了.,是克林霉素磷酸酯吧?老品种了,怎么不行,说清楚点儿?,不应该吧?
克林霉素磷酸酯也不是什么难分的样品,普通的C18色谱柱优化一下条件应该没问题的,这物质药典上没有么?,是
2011年07月09日发布人:jessonkarry
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大家好,
我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测茶叶中的 镉铬铅.很多人建议我加基改.
请问,基体改进剂的作用
2010年12月31日发布人:wzw3392008
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什么样的洗脱剂,比例又为多少合适呢?很急,我实验室以前很少有人做这方面的。先谢谢大家了!,你点板用的展开剂是什么,比例多少,这个可以参考来过柱。
配一系列不同比例的洗脱剂(也可以用其他洗脱剂,比如丙酮、乙醚、二氯、四氢呋喃等),用毛细管
2011年03月18日发布人:zzy870720z
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、进样比较单一。色谱柱不知什么型号的 仪器大问题没有[/b][/size],[size=2]很新啊,看来维护的比较好[/size],[size=2]请问是两个FID吗?[/size],[size=2]我们现在每天都在用着一台福立的9790II
2015年08月29日发布人:夕阳
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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Sample TextSample Text想知道苯环上的环氧基和一般的环氧基一样的开环条件吗?苦恼很久了,哪位帮忙解答下,不胜感激,酸性和碱性条件下都可以开环吧。,那得看你想得的产物是什么类型的了,我做过达森反应,目标产物是醛,只能是用
2014年02月07日发布人:adg