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我现在在做维生素C片规格100mg,每一料生产完后试压片硬度很好,三料总混为一批后压片片子硬度就变的很差,而且掉盖。不知是何原因,请大家帮忙,急盼!!!,遇到这种情况不要慌,建议楼主您先测下总混颗粒的水分和通过80目标准筛的细粉率这两个
2014年04月18日发布人:坚持2011
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仪器:PANalytical Axios
购买时间:2009.10
仪器故障:如题,
样品类型:地质样品(土壤、岩石等),是电脑软件死机吗?还是主机?,打工程师电话咨询一下,测样无法进行。
样品测定界面无反应。。,这应该是软件问题
2016年04月25日发布人:a456
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氨氮质控样200576,瓶子上的字体颜色是不是绿色的?
不确定度为多少?,帮你问了?,结果知道了,不确定度查不到,值是多少啊......,帮你顶一下
2016年02月29日发布人:大学习
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年09月17日发布人:adg
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[size=2]岛津GC2014C 仪器配置 进样口:DINJ ,SPL 分别接填充柱和毛细柱。检测器:DFID FPD。毛细柱进样口SPL系统能很好的识别,但是填充柱进样口DINJ1经常开机系统配置就随机识别了: DTCD1
2015年09月28日发布人:旋转木马
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用原子吸收火焰法测锡基合金的质控样,仪器很稳定,标准曲线也有999以上,重复测一个样品吸光度基本不变,水空白和样品空白都不高,可是测质控里面的铁浓度却高了10多倍,而测质控里面的铟或锌什么的都会稍微偏低,有哪位大神给解释下。锡基合金,含锌
2015年07月28日发布人:vbnm
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[size=2][b]在此实验中经过皂化,萃取,浓缩,过滤后进样,检测器使用紫外,波长325 流动相为100%甲醇!
一个很大简单的实验,但最后就是不出峰!
标品都出的很好,就是样品不出阿,强化奶粉标示其中维生素A含量1900IU
2015年06月24日发布人:PINK
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2.加标量通常为样品中被测组分含量的1-2倍
3.以A 为样品中被测组分的含量,B加标样被测组分含量,C为标液浓度,则回收率为:(A-B)/C *100%
4.加标回收率通常在70-120%之间。,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120%,100%,80%。,上述问题在指导原则上有详细介绍吧!,加
2013年05月29日发布人:renmr03
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:甲醇 tvoc 混合标液[/font][/color][/size]
最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,可以用甲醇中的
2014年09月21日发布人:米囡
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning