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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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水为乐百氏,乙腈为默克色谱级,液相线性梯度光走乙腈水,不进样梯度基线出峰,很大,固定在25分钟,其他有好几个小峰,乙腈比例由0分钟15%变为20分钟70%,请问是什么问题,本人换过柱子,洗过仪器,没有盐!,你的意思是已经排除了柱子和仪器
2009年10月30日发布人:iTIANMING
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/kg,如果没有就应该是直接检测不到,这个报告不行,合格的。意思应该是待测物中氯霉素的限量是0.3ug/kg,实测值0.135ug/kg,小于限量要求,那不就合格。,是合格的,但是小于0.3就应该标注未检出,他们开报告不应该写数据了,你可以让
2009年11月13日发布人:jioe5
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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有谁知道实验室质控样氨氮编号为200577的浓度是多少吗?,做得多少啊,有空帮你看看有没有这个批号,2.00mg/l2.00mg/l,2.00±0.09mg/l,我们正在做这个质控样,但是做不准啊,我们也在做 做出来是1.99这样 氨氮的质控还是挺好做的,很少会做不出来
2015年12月01日发布人:ay123
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空是检测挥发性气体用的,重复性好,检测结果可靠,这个就是相对于普通几样的优势。, 顶空进样又分为溶液顶空和固体顶空。前者就是将样品溶解于适当溶剂中,置顶空瓶中保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气液平衡,定量取气体进样测定。固体顶空就
2011年02月19日发布人:huliping1208
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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堵住了。,气体变化会有影响的,实验时多注意吧,是同一批消化的样液吗?还是另外消化的?,只听说化妆品中有些含汞较高,不知道楼主是消化了一批样品,分两天测定~?,同一批消化做过和不同批消化做过都一样,有的样日常做多了就知道哪些
2014年10月14日发布人:happydream
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年09月17日发布人:adg