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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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有谁知道实验室质控样氨氮编号为200577的浓度是多少吗?,做得多少啊,有空帮你看看有没有这个批号,2.00mg/l2.00mg/l,2.00±0.09mg/l,我们正在做这个质控样,但是做不准啊,我们也在做 做出来是1.99这样 氨氮的质控还是挺好做的,很少会做不出来
2015年12月01日发布人:ay123
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空是检测挥发性气体用的,重复性好,检测结果可靠,这个就是相对于普通几样的优势。, 顶空进样又分为溶液顶空和固体顶空。前者就是将样品溶解于适当溶剂中,置顶空瓶中保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气液平衡,定量取气体进样测定。固体顶空就
2011年02月19日发布人:huliping1208
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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堵住了。,气体变化会有影响的,实验时多注意吧,是同一批消化的样液吗?还是另外消化的?,只听说化妆品中有些含汞较高,不知道楼主是消化了一批样品,分两天测定~?,同一批消化做过和不同批消化做过都一样,有的样日常做多了就知道哪些
2014年10月14日发布人:happydream
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=35:50:15
方案3:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵=50:30:20
流速是1ml/nin,检测波长是280,柱温是25度,运行时间是15分钟,进样量20ul。我的样品数是4个,也就是一个方案要运行60分钟。
运行方案1和方案2,压力很
2015年11月03日发布人:SO2
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各位前辈,我用甲醇:水:HCl=79:20:1(V/ V/ V )的试剂提取植物叶片中的化学成分,这样得到的提取液如果PH
2010年07月01日发布人:sugar-tang
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求助!急急急!用火焰法测质控样偏高是为什么?不管怎么配标液,仪器测出来的吸光度都差不多,线性也有三个9,但质控样确不在范围内,总是偏高,是什么原因?有人知道吗?急急急急!,如果不把全过程写出来,你再急大家也帮不上忙,全部都会吗,还是其中的
2014年10月28日发布人:teddy
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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9月 初新购买的色谱柱,样品比较多,所以开始几天晚上也进样,到凌晨1点左右,然后用不同比例的甲醇水最后用纯甲醇冲洗。第二天发现柱压升高比较明显。从9.5Mpa升到了14Mpa左右。理论塔板数也从11000下降到只有5000.我看昨天进样品
2011年09月17日发布人:smmdcryctc