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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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找寻高手,帮帮忙,我要做饮料和酱腌菜的防腐剂(山梨酸和苯甲酸),想请高手说明一下前处理和上液相色谱的步骤。 我使用的是LC2000的液相,色谱工作站是T2000P。谢谢。,关键是前处理,仪器和软件的使用就按使用说明上说的做了。
楼主
2010年03月30日发布人:lj117320417
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关于采用GB 21703—2010乳中苯甲酸测定
1、这个标准用的是单点定量,靠谱不?
2、方法:准确称取3g样品于100mL容量瓶中,加10mL水溶解,再加入25mL、0.1mol/L NaOH溶液混合后置于70℃水浴中处理
2011年08月11日发布人:ztjnanning
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,大约2h,用的是把酰氯生成甲酯的方法TLC检测,反应完全。
2.旋干上述的反应液,产物用干燥的THF溶解。在冰浴条件下,滴加到事先用干燥THF溶解好的香豆素类似物溶液中,并且首先地加入了三乙胺作为缚酸剂和催化剂,
反应6h,香豆素原料仍旧
2014年06月14日发布人:ass
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回答全面!,EC681K和2582,老师的粮食类都有哪些标准物质参考?都是国标?,小麦、大米、玉米的都有啊.....,要根据要测定的样品是什么基体的,然后选择相应的质控样。,是的,我们是有不同对应的质控样
2016年03月18日发布人:小黄
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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固体析出来,然后用EA萃取就行。,氨基酸甲酯与boc酸酐一起加到TTHF与水的混合溶液中吗,HF与水的体积比是多少?反应完调PH至多少,,请问我是氨基酸甲酯啊,为什么还要调PH?,顶起;;;;;;,以前做过苯酐保护氨基酸的氨基,没有溶剂,热
2014年06月26日发布人:jiushi
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做一张空白对照以确定你说的几个峰都是你的化合物产生的。
2)可以加大浓度,或跑一针LC-MS
3)另甲胺的盐酸盐在理论上出的峰应与甲胺一样。,很
2007年08月17日发布人:snow_white
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[size=3]1 适用范围
本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。[/size]
[size=3]2 原理
样品经预处理后以气相色谱进行定性定量。[/size]
[size=3]3 试剂
3.1卤代酚类
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
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转载
为什么苯甲酸甲酯在LC-MS中没有离子流,0.1%TFA,乙腈-水体系。API离子源,正离子扫描。 机会看不见离子流。UV在254nm峰高差不多有4000mAU了。还是不行。 请各位高手帮忙解决。谢谢。,检查是否抑制分子离子
2013年07月29日发布人:巅峰时刻#-#