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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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[size=2]最近做负载型的催化剂,催化剂是从国药上买的13X-Na型,,颗粒状的,每次负载前都是研磨成粉,之后550℃焙烧4h(这就是我的活化过程)。
然后,10%wt钼酸钠溶液浸渍12h,烘干,焙烧。再10%wt硝酸镍浸渍
2016年01月16日发布人:dmg
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想对氧化锌粉末做下电化学性能测试,例如CV。
但是不知道怎么把这个弄成电极,看文献都是加了石墨或者其他东西再压片,是不是都得这样?纯氧化锌压片可以吗?
求教大神!:hand::D,一般都是加碳,然后用一定浓度的PVDF混合,涂在泡沫镍
2015年01月08日发布人:wwwh
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] 在[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]分析的具体操作中,对于固体样品,常用的制样方法有以下四种:[/b][/size
2012年04月22日发布人:zxlyid
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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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最近做光学涂层,二氧化钛(杜邦)用BYK-180分散剂分散制浆后,涂在薄膜上经常出现团聚斑点,粒径大概0.1mm-0.2mm左右,涂层厚度在20μm,选了多种分散剂未能测底解决。,分散过程是否有问题?比如各种料加入顺序或者搅拌方式
也
2015年10月20日发布人:wwwh
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2016年04月30日发布人:a456
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我做的材料是二氧化钛纳米管,想照一下扫描电镜。是不是只能用场发射扫描电镜能照啊?普通扫描电镜是不是不能照出纳米尺度的图啊?
我们学校的扫描电镜扫不了纳米尺度,一调高倍数后,就看不清了,我做的材料是二氧化钛纳米管,想照一下扫描电镜
2015年08月07日发布人:yazi
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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大家好,请问在实验室做实验时难免会遇到像氯仿 二氯甲烷等等有毒试剂,那么应该怎么样来有效的防护呢?不要做几年实验把身体给搞坏了那代价也太大了,用氯仿 二氯甲烷通常都是萃取操作,在通风橱中进行,操作时拉下橱窗,只是手在里边加液、晃动。防护
2011年03月23日发布人:nancy7752