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?,1:100倍稀释,还可以。,谢楼上回帖,标准品是1ml,准备首先用正己烷稀释至10ml,可以吗,我们先用丙酮稀释成高浓度的,然后配到1:1丙酮正己烷中做标准曲线。这样很少一点点甲醇影响不大。,我们买的标准品本身的溶剂经常和标准中使用的溶剂
2010年11月19日发布人:kcuw589
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]新药申报中对照品的使用问题
今儿看了一个“归档贴”,觉得这个贴很有意义,不知为什么当时没有很多人顶。几乎每个搞新药研发的人都会遇到这样两个问题:
(1)试验中,对照品
2011年11月25日发布人:abc816
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我是一新手,按标准GB/17378.4-2007用原吸法连续测铜铅镉,配了个混标,但线性好差,是因为混标的原因吗?能否采用单标来做曲线,单标的话还用萃取吗?还是只萃取样品?有这方面的经验请教教我好吗?万分感谢!!,可以配单标做,需要萃取
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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标准加入法的操作中,要求待测溶液的体积相同,再按比例加入一定浓度的待测物标准溶液,进行定容。现在有一个问题,假如我使用原液进行定容,那么就不能保证待测溶液的体积相同,如果是同高纯水定容,那么他们的稀释倍数怎么计算?,一般仪器测定都是溶液的
2010年07月07日发布人:emuchhh
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用液相检测一种标准品,查不到相关的数据资料。我根据它的同类物质检测条件设置的检测参数,紫外光检测(已用全波长扫描过标准品),最后测出的那个图很不对称,不是正常的色谱,基本不能用。是什么原因呢,怎么消除呢?求解
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2011年12月12日发布人:yxh04
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请问用ICP法检测浓度为1-10mg/l的溶液中的镉离子含量精确度高吗?请各位大侠指点,镉用AAS测试检测限不错。1~10PPM都在曲线线性范围内,楼主,镉不管用ICP还是AAS,灵敏度都是挺高的,测1-10mg/l的溶液都是比较不错的
2010年03月20日发布人:ancientelf
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测油漆涂料中的铅,镉,铬,汞,选用什么型号的机子呢?
各位给个推荐呗.大概要多少预算?,你想用什么方法做?,可以使用X荧光来测量,不过标样麻烦点。这些元素荧光都没问题,我曾经测过。,一看含量,二看要求。
标样的问题还是可以想办法解决的
2016年02月24日发布人:small2011
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我用的是安捷伦的ICP-MS,使用说明上提到了内标法与标准加入法,以前做过内标法,使用的是在线内标。手册中提到标准加入法,向基质中添加标准,配置标准曲线,已降低机制干扰,且无需加入内标,于是试了试,以标准参考物质为样本,但测定值超出了参考
2016年01月29日发布人:happydream
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岛津的AA-6800F石墨炉测土壤镉,做曲线石墨管升温时石墨炉部分总是跳闸,是什么原因造成的呢?然后就显示通讯超时,又得重新启动,求石墨炉高手指点!时间紧迫,在做考核呢,希望大家能够帮忙,谢谢!还有就是如果用icp-ms测土壤中的镉,前
2016年02月21日发布人:风往尘香
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps