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[size=2]我们在分析该标准时发现,仪器实测值与标准值有一定差距,14种组分存在前面的偏低,后面组分偏高的问题,我们使用的是岛津GC-2010,那位老师遇到个这种问题,该如何调整仪器呢。进样口260度;检测器280度;柱温130度
2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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。。68.GIF,主要还是还原作用。有的还要求硫脲和抗坏血酸一起加的。我经常就没加抗坏血酸,只加硫脲。,只加硫脲测定的结果怎么样?,还原作用,有时是抗坏血酸+硫脲,而碘化钾加硫脲也经常用到,大家觉得区别在哪里?,抗坏血酸还有助燃的作用
2010年09月16日发布人:utek
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请教:注射用水溶性维生素中关于烟酰胺、等5项的液相检测方法其标准为烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠 照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用氨基键合多孔
2011年03月21日发布人:yuanyu002
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硫脲和抗坏血酸都有还原作用。起预还原作用。先将样品中的待测元素由高价还原成低价态,能够更快的与硼氢化钾发生还原反应,生成氢化物。有的标准测砷只用硫脲,有的标准只用抗坏血酸,有的标准2者皆用。这3种情况间是否有界限?是否有相应的适用范围?对
2015年03月31日发布人:vbnm
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][/color][/size],[size=2][color=Black]难道是指需要自己实验室来确定不确定度之类的?[/color][/size],[size=3][color=Black]买质控品来验证。[/color][/size
2014年07月15日发布人:jrwyyplt
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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质控盲样 化学需氧量 200191的标准值是多少?,你做出来多少,我可以帮忙判断是否准确。,63.9ml/L 63.9ml/L,63.9 误差允许浓度4.3,不知道楼主这个数据对你有没有帮助,没有查到这个批号
2015年10月07日发布人:nsdm
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01