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[size=2]标签:离子色谱 万通 pe
看哈大家的色谱柱寿命怎样啊,最好写个牌子型号,使用频率!顺便说说维护心得啊!
我先来啊!
万通 Super A 5-250 前两年使用频率很高,每天都开机,而且时间很长,后两年频率没那么高,有时一周开一次。预柱换了3跟了!用了
2014年12月16日发布人:科技化
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[size=2][color=Black][font=黑体]做WESTERN BLOT时,一抗二抗是笔不小的开销.我现在才发现有一个节约银子又增加实验效果的好办法,简言之,即是重复使用一抗和二抗.这样即可节约,多次使用还可以减少背景(我们实验室的一二抗可以重复使用一年以上,效果还很好哦!).但我们
2014年04月16日发布人:ukonptp
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[size=2]日前,山西煤化所610课题组开发的醋酸加氢合成乙醇技术成功在小店基地完成中试并实现平稳运行,实现了催化剂与工艺的全面验证。这一中试项目规模为50吨/年,采用工业型非贵金属催化剂,醋酸转化率>99.8%,乙醇选择性>99.5
2016年01月17日发布人:quiqui008
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买了个安捷伦的7820,测几个ppm的氧,折腾两周没整出来。当然大家说换个高级的检测器是另一回事,今天一位老师傅来看,你买这么贵的测气体实在浪费了,用个富集器完全没问题。 富集器简直就是救命稻草,出来非常完美的图形。我看论坛上还没人提到这东西, 这东西带来好效果的原因也很简单,比如我原来用定量管
2010年11月08日发布人:fourseasons
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[size=2][font=黑体][color=Black]各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳,检验一下RNA有没有提出.
今天刚跑完一个,第一次,只看到了泳道,没有带
2016年02月10日发布人:minran_1980
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[size=2][color=Black]
细胞冻存、解冻方法与细胞计数
一、细胞冷冻保存
1.材料:
生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO(Sigma D-2650)、无菌塑料冷冻保存管(Nalgene 5000-0020)、0.4%(w/v)trypan blue
2012年01月27日发布人:duoduo
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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为什么在颗粒剂 片剂 糖浆剂等制剂中习惯用蔗糖作辅料而不是用葡萄糖啊?
葡萄糖甜度也差不了多少?,个人瞎猜:
如果做填充剂,可能两者的可压性有区别。另外,价格上蔗糖可能比葡萄糖便宜。再者,葡萄糖具有还原性,不稳定吧。还有,两者
2014年04月14日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black]
一直用考马斯亮蓝染色法,因为与质谱兼容性好,但染出来的点很少,而且水化上样量也很难控制好,试过银染,点很多但不能与质谱兼容,有人建议用胶体考染的方法,有没有同行做过,借鉴一下.[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月20日发布人:wawa