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[font=黑体][size=4][color=navy]请问下上海精科的AA320N和AA2610那个更好点?各有什么优缺点呢?帮我比较下、、、[/color][/size][/font]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月31日发布人:mn8669854
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[size=5]N2000色谱工作站手动积分保存以后再打开还是没手动积分前的谱图。[/size]
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[size=5]请问谁有办法能保存修改以后的谱图吗?[/size
2011年03月26日发布人:xiaoxiao笑笑
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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[size=2]标签:安捷伦6890 过柱子 检测器 正己烷
请教各位前辈,我用的是气相安捷伦6890N,在毫无征兆的情况下,出现以下峰型,请各位帮忙解答!本人已经换过柱子,衬管,烘烤过柱子和检测器,能换的都换过[/size
2014年09月20日发布人:gmjghh
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一无糖颗粒,90%的糊精,甜菊素为矫味剂,无其他辅料。摇摆加流化床制粒,结果苦杏仁苷鉴别不合格,个人认为是糊精的影响,请教一下该如何解决?,检验方法(操作过程)和原料质量情况请做以说明!,检验方法(操作过程)和原料质量情况请做以说明
2014年01月16日发布人:熊猫
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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[size=2]使用的仪器型号:Agilent 6890N
自动进样器型号:7683B 8位盘
开机,调用方法后,编好序列,基线平衡好要测样时,点击多个进样,界面跳出“进样器电源的关闭/打开已检测
2015年07月23日发布人:lgm
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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本人是做裂解研究的,原料气是甲烷,氢气和氮气(保护气)还有微量的一氧化碳(10-1000ppm)主要是想测量尾气中一氧化碳占氢气的含量。
本人使用北分色谱,TCD串联甲烷转化炉串联FID。TCD,出氢气,氮气,甲烷的峰,FID出一氧化碳
2010年03月03日发布人:wgwcumt
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GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]调谐,发现N2 35%,O2 只有0.5%,漏气的话N2:O2比例明显不对,还有其他可能的原因
2011年07月10日发布人:uwku58h