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可能是含量接近检出限导致的,如果基体匹配的话,出现负值没问题,说明样品含量甚低,含量比较低 负一点点也是正常的,负得少的话可能就是样品浓度低,浓度在空白附近.,如果空白出现负值,样品检测是正值,那么这个结果还是应该用样品检测值减去空白吗?,如果空白出现负值,样品检测也是负值
2015年09月01日发布人:jiushi
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碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2015年11月28日发布人:nsdm
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求助各位大侠,最近做了一个催化剂,通过pH来调节形貌,光催化效果最好的是pH为1.5,形貌也是单层的纳米片,而pH为1和4时是层层堆叠起来得块状,在微米级别。但是现在光电流测试结果显示pH为4 的时候电流强度最大,这是怎么回事?
此外
2016年01月13日发布人:今生如此
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每次都是同一样品,寄给第三方一部分,自留测试一部分,结果如下, 不知内测结果是否可信,两者的偏差多少范围可接受?谢谢
第一次 Co% 第三方:10.92 内部:11.3
第二次 Co% 第三方
2016年03月18日发布人:ayanyang
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前天一根1微升微量进样器被我不小心打弯了,想想还是用另外一根新的吧。
于是,我在系统适应性试验的过程中换了一根针,发现RSD值高出许多。我又从头做了一遍,样品的结果是93.8%
我比较好事儿,又拿出一根比较旧的针,又重新做了一遍,发现
2011年01月28日发布人:wang_xing11
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请教各位老师,我做的是药物诱导细胞凋亡的实验,不同浓度药物作用细胞24小时候用Annexin-V PI双染,流式细胞仪检测,得到结果如下,请问:
1、怎么根据散点图及其中的数据算得凋亡率?2、怎样用
2015年06月09日发布人:雪原
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分分别打了MALDI-TOF 和HPLC-MS-MS 问题1:两个仪器出来的结果对肽段分子量分析结果差别很大 到底以那个为准?
2:由于样品有限没有办法继续分离了 又不是很纯 没有办法做氨基酸序列分析,请问这两种方法(或其中一种)得到的
2013年07月05日发布人:gmjghh
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测样品时,配的是混标,从0.2-500ppb都包含,但每个元素具体的浓度梯度不一样,如Cd:0、0.5、1、5、10、50ppb,Cu:0、10、50、100、500ppb.
测定结果后,发现铜很少超过200ppb的,质控样
2016年01月29日发布人:iop
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ELSD检测器
请能结合自己的使用经历说说经验和心得。
用它分析糖和脂质结果如何?
国产的有哪几家,通微的UM3000质量如何?
[[i] 本帖最后由 eesa_dc_seein 于 2010-1-1 14
2010年02月01日发布人:eesa_dc_seein
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小生作一新分子的原核表达,预测分子量9.0 KDa左右,载体是pGEX-2T,GST融合载体,测序也正确,试过37度,30度,28度,IPTG 0.4-1.0mM,都不表达,连包涵体都没有。真急人啊。各位提提建议,不甚感激[/font
2013年07月30日发布人:嗅嗅