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大家谁知道固相萃取柱工业化如何生产的?,大体的就和自己装固相柱一样,但各个公司都有自己的不同方法,步骤,这就是为什么他们有质量上的差别,具体的他们都会保密的,是啊,要不然,你不也也可以开工公司啦 :D,用匀浆法,就是湿法装柱。,我个人
2010年06月25日发布人:thx1234
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[size=2]相关检测项目:
固相微萃取
刚接手一台GC,发现原来的萃取头已经断了,可恶的是连说明书、型号什么的都找不到。想买新的不过不知道怎么选,大家有没有这方面经验。[/size],[size=2]萃取头的固定相和柱子里的
2015年12月26日发布人:小蜜蜂
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装置,网上可以找到很多。我不是卖仪器的,就不给你推荐了,希望可以帮助到你。,固相微萃取是将PMDS类涂层涂在纤维萃取头或者搅拌棒上,通过吸附平衡后再高温解析进入进样口,比如顶空或者热解析等,一般和气相或者气质等联用.而固相萃取一般指spe固
2013年12月30日发布人:zairenem
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全自动的固相萃取仪好用么?请给一个推荐,谢谢!,价格比较贵且好像比较浪费溶剂。,我们是用负压法来过SPE柱,效果还是很稳定的,用重力法肯定是太慢了,你可以买个下图这样的SPE装置,抽真空过柱的,就很好用了。安谱有卖的。,我们实验室去年买了
2014年04月01日发布人:yulifto
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)分得很不好,一堆峰,我的样品浓缩后很少,现在想过一下固相萃取小柱把前面极性较大的部分去除,想问下各位用过固相萃取小柱的大侠们,填料选哪种啊,C18吗?还有洗脱剂用什么呢?小女子先谢谢啦~,如果楼主只要甘油三酯,不需要分析甘油二酯等极性较大
2013年06月24日发布人:化小样
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小弟看了一些关于回收率的帖子,对于生物样品分析回收率(包括:液-液萃取,固相萃取和沉淀蛋白。)的要求一般是大于75%且稳定,但不知道这些规定源自那里,是药典还是国外的规定?希望大家能帮忙提供规定的出处。
另外想和大家讨论一下回收率为什么
2016年04月12日发布人:yuanyuan
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在做中成药分析中使用了waters公司的mcx spe小柱(混合阳离子交换树脂),说明书上写着柱子是一次使用,但是由于成本太高,打算重复使用,比较一下回收率。请问各位坛子里的大虾,这个柱子应该如何再生?
PS 样品过柱子已经过预处理
2010年11月06日发布人:fszhjw
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固相萃取的时候分活化,过样品,洗样品,洗脱4步,在洗脱的时候利用外力让洗脱液快速通过柱子会不会影响洗脱效果?比如用吸耳球把萃取柱中的洗脱液打下来。还有过样品,洗样品的时候同样的操作会不会影响萃取效果?,太快的话效果应该不好,肯定会
2009年12月18日发布人:xiaosanhaa
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固相萃取是一种前处理手段,最终的分析是要借助气相色谱、液相色谱等设备的。固相萃取操作的时候不需要专门的仪器,实验室的常规条件下就可以进行,如果想提高工作效率,现在有手动和自动的固相萃取装置可以解决此问题,食品安全解决方案--固相萃取技术在
2016年04月30日发布人:兔子
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我的实验步骤是:
活性炭SPE柱,分别用甲醇,水活化,然后上样1ug/mL丙烯酰胺,待样品流出后,用甲醇洗脱,收集洗脱液,挥干,用水复溶,然后进液相测定。,看看是否是温度和湿度的影响。
其它方面有过实例。,一般都用c18固相萃取
2016年04月12日发布人:小女人@