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最近在看安捷伦公司的标准[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]图 上面提供载气都是氦气。请教各位网友,用氦气做载气和用氮气做载气有什么区别
2012年06月27日发布人:命运--ses
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现有混合气体氨、硫化氢、二氧化硫、COS、水、烃等,用GC分析,检测器为TCD,如何选用一根合适的色谱柱,能得到较好的分离效果?,[size=12pt] [size=4]这种样品直接分析会有一定困难,并且这种组成直接用色谱分析在精度和
2010年03月07日发布人:m200970215
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现在有两根填充柱分离检测CO2, NH3, CO, Ar, N2. 打算用Porapak Q柱分离检测CO2, NH3 ;用5A分子筛柱分离检测CO, Ar, N2。但是这两根柱子该怎么安装啊??串联还是并联?要用到什么阀切换技术吗
2011年12月01日发布人:ngoir
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2.用100%多孔石墨化碳(PGC)作为填料的色谱柱可以耐楼主提到的300摄氏度的高温。注意:此种填料的分离机理与C18键合机理不一样,但它的一个主要优点是在任何化学和物理环境中都非常稳定,适合强极性分析物的保留和结构相近化合物的分离。,300℃?
恐怕没有合适的流动相,以及相应
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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请问各位大侠:
色谱分析中柱后压和柱前压是分别在什么情况下使用?为什么么有些仪器使用的是柱前压有些用的是柱后压?
还有分析条件是应该设置柱压还是流量?感觉柱压总是跟流量存在一些关系的,不能单独分开的.
谢谢!!,能设流速
2011年03月31日发布人:wzw3392008
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[size=3] 重新整理了一下,两个压缩包,两个都可以安装,随你便了![/size]
[size=3][color=#ff0000][b] Nicolet红外分析软件OMNIC+7.0+虚拟光驱和NICOLET_7.3.ISO
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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,根据色谱柱生产商提供的测试条件测试该色谱柱,你应该得到和分析报告上同样的结果。最差也应该得到比报告值低10%的塔板数。如果你所测得的塔板数远远低于厂家提供的报告数据,这就说明你的色谱系统可能存在一些问题。进样器、柱外效应、毛细连接以及检测器都是容易出现
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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有没有做过百草枯粉剂的高手,用的什么溶剂重结晶?,请问你知道哪里有百草枯粉剂出售呀??,还真有不怕死的!!!
做成粉剂,也不怕粉尘飞扬?那个工人敢去做啊?
不可以拿生命开玩笑的!,还是小试做做。。。。。,小试好弄,生产难搞,没听
2014年02月16日发布人:happydream
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在胶囊填充过程中,在锁囊的时候总是插皮,造成次品很多,求助各位大侠,帮忙找找原因。急!!!!!!!!!
0#加长胶囊,填充量为0.6g/粒,原料颗粒60~20目,颗粒偏多,外加辅料6%。填充机计量盘在填充过程中压成粉柱,不硬
2014年04月24日发布人:小黄
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不知道有谁用A的LC-ICP-MS做EN71-3:2013的三价铬和六价铬项目?请问每天测试完样品后,用什么溶液来冲洗色谱柱?长时间保存呢?我们一根柱子装机后10多天就坏了不出峰,A是说是我们用完后冲洗的问题。,我们还是甲醇水来冲洗和保存
2014年10月13日发布人:iop