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做苯加氢试验,手动进样,用气相色谱分析含有苯、环己烷、环己烯的样品(沸点分别是80.1℃,80.7℃,83℃),用什么固定相分离效果好一些?
有人说,聚丁二酸乙二醇酯(DEGS)对苯、环己烷体系的分离效果不错,但不知道对环己烯怎么样
2009年12月29日发布人:cranwinter
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溶剂的样品,否则柱子用几次就坏掉了.,水相不能进毛细管,做气相一般用有机溶剂,可以用无水乙醇做溶剂。,在特定的条件下,是可以进水样的。要看是什么柱子?,聚乙二醇类柱子是绝对不可以进水样的!!!可考虑从水中利用有机溶剂萃取后,再进样。,如果要
2011年09月06日发布人:liht
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学习荧光中
前几天做As 感觉还是不错的
昨天做Hg 貌似好纠结啊
仪器:海光的 AFS-3100
标准浓度; 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
荧光强度:0 117 90 50 70
2014年11月20日发布人:风往尘香
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今天看到2010版药典二部中乙醇中挥发性杂质检查时,柱子是“以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液”,我想问下一般药典上不会说明是毛细管柱还是填充柱,是不是默认是毛细管柱?还有这根柱子简称是什么?,摘 要:目的用毛细管气相色谱
2010年12月27日发布人:bhnchnuo
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=cjfq2008&filename=yndz2008s1077[/url],GC色谱柱选择有问题吧,应用非极性或弱极性的!,为什么大家都要用气相做抗氧化剂呢?前处理好麻烦!液相的方法不好吗?前处理很简单,而且多种抗氧化剂同时检测!,试过,不出峰
用INNOWAX柱只能测
2011年04月09日发布人:header
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我们最近添了一台国产[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],做空气中总烃和非甲烷总烃,气体是这样:氢气用发生器产生,氮气和空气用钢瓶提供
2010年11月17日发布人:jianghai
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汞齐,古人镏金就是使用这门技术。但我想问,离子态的Hg与离子态的Au也能形成!?,离子态能否形成不清楚,但金离子确实能把汞给冲洗下来。,零价的Hg能与许多零价金属形成汞齐,但是离子的不知道为啥能把汞冲洗下来。希望有人能解释下。,很多单质金属
2015年05月06日发布人:shuishui
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国产GC福立9790[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]可以用来检测要出口的样品吗
我们公司生产乙酸乙酯,打算出口,我们现在用的是
2011年06月23日发布人:wang_xing11
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我每次预处理前加硝酸10mL,之后又加硝酸4mL,过氧化氢1mL,微波消解后,80度赶酸,但需要花上一天半的时间,不知道这么长时间里汞损失得多么,我用赶酸板赶酸,温度设定为130度。没有啥损失。,没有什么损失。您是在什么上赶酸啊?,用的是
2015年11月29日发布人:adg
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht