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别的分析手段吧,确实呀,熔点和沸点的概念要搞清楚!,物质沸点多少?分解温度?,可是学校院里只能做气质定性啊
请问大家产物是固体,因为要做气相所以溶解在溶剂里的,那能把物质气化的温度与固体物质本身的升华温度还一样吗,熔点这么高,沸点就更高了,直接进GC分析不可行
2010年04月13日发布人:洛书
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毛细管填充柱,本来样品的峰是可以分开的,但是最近有两个峰却分不开了,出峰时间前移,检查气流没有多大变化,柱子也程序升温烘过,情况没有改观,到底是什么原因?,毛细管柱气流略有变化,就会影响到出峰时间的,还有色谱柱使用一段时间或用的时间过长
2013年05月15日发布人:落叶无声
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用原子荧光还是气相色谱法还是冷原子发射光谱法鉴定海产品中的汞元素比较好(大部分是甲基汞)
第一步该怎么操作。就是怎样才能符合仪器的检测要求
比如检测鱼类。,[quote]原帖由 [i]xiaozegu[/i] 于 2011-3-17
2011年03月19日发布人:xiaozegu
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[size=2]液相柱温对保留时间影响怎么样?对峰面积呢?我做过实验,好象不怎么理想。
[/size],[size=2]液相一般情况下不考虑柱温,柱温对分离度影响不是很大。[/size],[size=2]柱温高时保留时间提早,对峰面积
2015年11月24日发布人:ns5fan
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要关上。,检测器那端用死堵堵上,柱子末端直接放在柱温箱里面就好了,玻璃填充柱是固定的形状,进样口和检测器端位置尺寸不可改变,这一点不象毛细柱和不锈钢柱。
虽然老化柱子建议检测器端不接,但也不是必须这样。老化时接了检测器也没有多大影响,只是
2010年10月11日发布人:aa1380
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪尾吹气流量大小看哪里?跟载气柱前压力有什么关系?峰拖尾的原因有哪些?,跟柱前压没有关系,
没有
2011年02月14日发布人:suosuosky
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱有PH的使用范围,我想请教给位大侠,气相有极性、非极性、弱极性、中等极性几类柱子。那气相色谱柱有没
2011年12月30日发布人:popshengu
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204
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[size=2]如题,过年放假,气体也停了,气相停机时色谱柱要拆下来吗?各位怎么处理呢?[/size],[size=2]可以拆下来,用进样垫堵住,放色谱柱盒里,也可以在柱箱里。[/size],[size=2]长时间不使用还是拆下来 两端
2015年03月03日发布人:2541
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分子、有些或全部的样品成分是否可电离(根据这样条件可选择色谱柱、流动相、柱温、流速、离子对试剂、是否需要预处理等等)......[/size]
[size=3] 具体分析:首先应了解样品的溶解性质,判断样品分子量的大小以及可能存在的
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl