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?能不用就不用了,用的话用来做粗分吧,没有结块现象,就是粉末颗粒的灰紫色硅胶,保持其干燥性就可以了,我们试验用的有时候也会有颜色,一般不会有影响,如果是正相洗脱,柱子装起来不加样品,先用纯氯仿冲洗。,用二氯。。,用马福炉烧一下,也就是所谓的
2012年02月13日发布人:nescafe
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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[size=2]本人在用液相做百草枯的检测,用溶剂配制标准曲线的时候发现一个问题,以10ppb为分界点,以上(只做了10,20,50,100几点,100已经高出线性)呈线性,低于10ppb就线性不好,不知道是怎么回事,是这种化合物就是这种
2016年03月23日发布人:milkdog
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较好用,在中文操作系统中太多的显示错误,容易让人不解!
听岛津的工程师说,虽然两种软件的价格是一样的,但LCsolution更能被FDA所承认,不过操作上LCsolution要比CLASS-VP麻烦些!
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2015年02月27日发布人:hyuu
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大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw
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实验室一台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]仪一直接的是反相柱,最近开发新方法要用正相柱。请问各位大侠,从反相过渡到正相有什么要注意的吗
2010年11月01日发布人:xiaoweiwe121
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[size=2]紫杉醇用什么物质可以溶解,要用多少量?我用的DMSO溶解了,但是加入双蒸水后又析出,怎么解决这个问题?还有不管是水加入到紫杉醇,还是紫杉醇加入到水中都会产生同样的问题,增加DMSO的量也不行[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:iii_ii
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各位朋友,我用氯仿甲醇梯度洗脱黄酮混合(黄酮混合物是用甲醇提取的,然后用氯仿萃取),每次最上面都有一层黄色的物质洗脱不掉,就是用水冲都冲不掉,请问下,这是什么物质?是黄酮吗?怎么样才可以洗脱出来?,如果是跟硅胶柱吸附的非常厉害的话,有
2011年09月02日发布人:lixiongli0805
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最近在做一个正相系统的项目,但是这段时间硅胶柱前延,且理论板数也在下降,主峰后面无缘无故多出一个小小的杂质,如果色谱柱冲洗一晚上之后,主峰后的这个小杂质就几乎看不出来,但进上一两针后(同一个样品),就又出来了,不知是何原因,请各位老师帮忙
2010年09月04日发布人:kuailema
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各位,遇到这种问题有什么解决思路,多谢!,你分离的物质是极性还是非极性,你可以换色谱柱试试,什么条件都试过还不行的话可以试试正相柱,加离子对试剂试一下。用普通的液相试试。,[quote]原帖由 [i]changying2308[/i] 于
2011年07月23日发布人:changying2308