-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]求助一下气相色谱分离的问题
现在实验室里有一根DB-5的毛细柱, 在分离DMF和甲苯时出现问题,分离度一直不理想(分不开),降低柱温吧,分离度是拉开了,但是DMF的峰型
2011年11月16日发布人:abc816
-
谢谢[/b][/size],[size=2]从后面那块板上看已经分的可以了,反复硅胶柱层析就能分开的,不能寄希望于一次分开,这种分离程度刮板也可以的。
第一块板可以试试其他展开剂,实在不行就用正相制备,肯定能分开[/size
2014年10月30日发布人:dhpbj
-
[size=5][/size][size=5]最近本菜鸟,需要用正相高效液相色谱测麦角甾醇的含量,流动相为正己烷:正戊醇=997:3,柱子为硅胶柱,
需要把40mg麦角甾醇溶于50ml正己烷中,本人估计溶不了,求各位高人指点用什么助
2011年05月07日发布人:ziyanko
-
我在做硅胶柱分离已经跑了一段时间,没跑完,但是中途有事,搁置了一个多月吧,请问对分离有没有影响,如果有主要是造成什么影响。谢谢,肯定会有影响的,在柱子中已分开的段,由于搁置时间太久,会扩散,
所以建议用高浓度的洗脱液全部洗脱下来,来后
2010年09月03日发布人:hewen0925
-
在做紫杉醇乳剂释放的时候,采用透析袋法并与上市的Taxol注射液进行了比较,实验结果发现乳剂和注射剂的释放曲线没有差异,都呈缓慢释放,而且48h释放不完全。试过加吐温-80或者水杨酸钠的PBS释放介质,不知道是什么原因?,你的释放介质满足
2014年03月26日发布人:大学习
-
质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
-
同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
-
[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
-
刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
-
?能不用就不用了,用的话用来做粗分吧,没有结块现象,就是粉末颗粒的灰紫色硅胶,保持其干燥性就可以了,我们试验用的有时候也会有颜色,一般不会有影响,如果是正相洗脱,柱子装起来不加样品,先用纯氯仿冲洗。,用二氯。。,用马福炉烧一下,也就是所谓的
2012年02月13日发布人:nescafe