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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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第四、确定柱温。,主要是克列莫佛峰很多,成片状对测定主药有干扰,怎样消除干扰?C8和C18柱有区别吗?,谢谢!都试过了,没用。。,谢谢!大环内酯药,半固体,具体性质不太清楚。,楼主说的干扰是分离度不好吗,先试试减小一下流动相中有机相比例。还有,楼主你把你的测定色谱条件说下,虫虫们也好
2009年12月15日发布人:mifeng2009
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定,大家是怎么过滤的?是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗?可以真空抽滤吗?用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚?做过的给予指导!,采用玻璃漏斗和滤纸即可,有沉淀吗 ?我们好像没看到沉淀啊 没有沉淀就直接用了啊,没有
2010年11月24日发布人:MNOD
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还有就是SAED 中的R值能否用DigitalMicrographDemo 直接计算,如何计算呢? 文件是dm3格式,可以,标尺不是51 / nm,而是5 1/nm,单位是nm分之一,倒易空间标尺。
测量时,用ROI的虚线量取目标线
2015年03月08日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]最近所里为我的Agilent 液质联用划拨了15万专款用于购买耗材,让提计划。这可难住了小妹,想买一些常用的配件,求各位大侠给点建议买点什么好?顺便提一句,我们的液质1100,快10年了。
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2014年12月09日发布人:65urh
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[size=2]为什么按照赵东元老师提出的方法,我合成的SBA-15的小角XRD是这个样子的呢?完全没有想要的峰啊。。。[/size],[size=2]一个一个回答吧:
1,热处理除模板后不要立即拿出,等自然降温至100度后再拿出
2016年02月18日发布人:cute