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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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老板让买台电子天平,要百万分之一的
想准确称量,目的是做光谱
我的样品消光系数很大,基本上要配到10—5次方以下,
称量的话大约是5-15微克
他说他做过,等我买来了他教我
我想问下大牛们怎么操作的,可以称多点,配成溶液然后稀释
2015年11月28日发布人:wawa11
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我的GC2014色谱分析乙醛肟已经近三年,一直都用的较好,可是近段时间主峰前面的一个杂质含量却越打越高,刚开始换了衬管后还可以坚持几天,可是现在衬管换后只进了两针后就开始慢慢升高了,请各位专家达人们帮我分析分析找找原因吧。谢谢!,是不是
2012年02月11日发布人:header
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[size=2][color=Black][font=黑体]先发两张比较典型的图。都是15%的分离胶跑出来的,一两个星期都是这样的,急死我了,期间也有跑的10%的胶是很正常的,途中两边是上样缓冲液,中间是MAKER,其余是样本。
也找了
2013年10月10日发布人:雪山飞鹿
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611