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细胞遗传鉴定
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CRISPR/Cas9基因敲除/敲入鼠
RNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合形成双链RNA,此tracrRNA/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点剪切双链
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CRISPR/Cas9基因敲除大鼠
野生鼠。双(多)基因敲除鼠的建系原则与流程1、通过针对两个靶基因分别设计、构建相应的gRNA质粒,体外转录为RNA后,与Cas9 mRNA一起原核显微注射获得测序鉴定阳性的F0代多基因杂合子鼠;2
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完全性基因敲除鼠
靶定位点剪切双链DNA达到对基因组DNA进行修饰的目的。CRISPR/Cas9系统能够对小鼠和大鼠基因组特定基因位点进行精确编辑, 目前已经成功应用于大、小鼠基因KO/KI的模型制备。技术特点:(1
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抗体测序双链
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抗体测序双链
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双蛋白测序分析
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双抗体偶联药物
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微谱 基因毒性杂质警示结构 (温度,化学计量)
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CRISPR/Cas9基因编辑工具载体设计与构建
)。在sgRNA的指导下,Cas9定位于特定DNA序列上,进行DNA双链切割,实现基因组的定向编辑。对靶序列有效的切割还需靶序列相邻的原型间隔序列毗邻基序,即PAM
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