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对照组(无脂质体和sirna)反而死的更多,而且很快,刚在台子里操作完细胞就大量飘起或裂解
我在网上查了很多,总结一下,请各位大侠提提意见
1.我细胞传板子后24小时因为没有达到50
2012年04月05日发布人:qqq111
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本人想做关于西罗莫司局部用药的研究,想问一下西罗莫司原药可以直接用生理盐水或蒸馏水稀释溶解吗,西罗莫司可以局部注射给药吗,有那位大侠知道,指点一下,
另外本人想求购西罗莫司1g左右,谁有这方面的信息,可以分享一下吗?,西罗莫司的生物
2014年05月22日发布人:小黄
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后却发现用1mg/L的硫标样,进了4微升却不出峰了。
后来弄了半天,我用10mg/L的标样进了4微升有小峰,不知为何;
总之现在是低浓度下,根本不出峰,放大倍数无论调成多大都无峰,高浓度下倒是有峰,感觉就像变得非常不灵敏了,有可能是石英管被污染的较厉害,反烧也解决不了
2013年05月15日发布人:grace!
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无糖型颗粒辅料有哪些?价格不太贵,溶解性好,吸湿性不强的,最好不限量...请高手指点,谢谢。,山梨醇、甘露醇、木糖醇,我试了甘露醇,吸湿性还是很强,不知为什么?,1、产品溶解性要求高,可选甘露醇,甘露醇基本无引湿性,口感清凉。不足之处是
2014年06月12日发布人:jom
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跟大家共享一下,里面介绍了很多有关二极管阵列检测器的原理使用,可以参考下。
伊利特二极管阵列检测器用户使用手册
下载地址:[url]http://www.antpedia.com
2010年01月14日发布人:piaoliang110mei
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性硅油吧,想便宜可加水,想更便宜可加更多水,可以考虑使用OT系列的产品,不知无患子的果做的溶液可否...,我们实验室有自己合成出来的产品,溶解性可根据聚合度不同而改变。应该符合你的要求。非离子表面活性剂。,除去洗衣粉之外,我就只知道PEG系列
2014年05月25日发布人:vbnm
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我检测的是p-akt ,分子量66kd,蛋白抽提时我已经加上了磷酸酶抑制剂,溶解样品时也加了磷酸酶抑制剂。
电泳 转膜都没问题,(转膜后用丽春红染5分钟,可以看到蛋白条带,marker也转的很好,)用蒸馏水冲洗了两次将多于的丽春红冲洗掉,继续下一步操作
2014年04月13日发布人:jiushikeshui371
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转载
雷达液位计显示不准确,主要的现象是:
一,罐内无介质的时候显示为满罐
二,罐内有介质的时候显示为从0到100波动。
注:vega雷达液位计,你得告诉大家测量什么介质、温度、介质运行有些“异常”(比如蒸发)什么特点...。雷达
2013年08月17日发布人:grace!
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因为一般胶原酶都是用无血清培养基培养的,现在该如何处理?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以用,我也用PBS(NaCl为8g的那个
2012年08月16日发布人:glass
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[size=2][color=Black]各位战友,本人最近开始做western,但似乎很不成功。主要表现为:ECL发光、压片后几乎全是光板,偶尔有极其微弱的条带,前面实验证明一抗和二抗都没有问题。怀疑问题出在转膜上,主要表现为:转膜后丽春红染色观察不到条带。对于样品,经过BRADFORD法鉴定
2013年12月13日发布人:mogu