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1:避免交叉污染——勤换枪头和高压枪头和PCR管。
2:引物设计要正确,选择可靠的生物公司合成引物,如果公司不好,给的引物会不出结果。据说上海生工不错。
3:DNA提取要成功。
4:引物和模板和体系所加的比例要合适,模板过量会抑制体系
2015年08月29日发布人:铜雀
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[size=2][color=Black]WB的分子量?分子量 好像和抗体纯度没有多大关系吧,有些抗体组分很单一的也可能会有交叉反应,因为抗体识别的表位可能会和其他蛋白交叉[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2013年05月13日发布人:queen
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western-blot;与沙眼衣原体、鹦鹉热以原体进行免疫荧光确定单抗与其他以原体无交叉反应;检测临床诊断为肺炎衣原体阳性感染病人的外周血单核淋巴细胞(MIF)并与美国进口肺炎
2013年10月22日发布人:wmp1234
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梨型
[attach]784[/attach],筒型
[attach]785[/attach],旋流型
[attach]786[/attach],我们用的是十字交叉式雾化器,雾化室是黑色桶装的,有点丑。,同心雾化器
2014年02月21日发布人:JessieDing
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带的引物,直接往通讯作者的邮箱发邮件要的,第二天就回了,真的很感谢。引物送生工合成,HAP纯化法比较便宜,挺好用的,没发现有问题。
今天第一次跑SDS-PAGE。从生工买的蛋白Marker不好用,15ul的量,看不到清晰的条带。还是借用
2015年10月10日发布人:wiwi
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[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111
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我们用的是热电的icap Q系列ICP-MS,最近在做交叉校正时出现200-245区间校正失败的情况,请问各位这怎么解决啊?本人是新手!
我们用的是热电的icap Q系列ICP-MS,最近在做交叉校正时出现200-245区间校正失败的
2014年11月22日发布人:ass
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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向各位战友请教一下,我现在做WB ,内参是GAPDH,40KDa,目的蛋白是200KDa左右的,各自的一抗和二抗均不同,试问能否可以一起孵育,会不会有交叉反应而影响结果?还有就是我目的蛋白最后
2014年03月17日发布人:89tongzijun
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[size=4] 敢问各位大侠在样品前处理过程中,是如何避免交叉污染的,例如做标曲时高浓度对LLOQ的影响,因为我的最低几个点总是做不好,而且峰面积相似,我已经很小心翼翼的处理了,实在找不出原因~~~~[/size],朋友,是从低浓度往
2010年05月16日发布人:猪头可爱多