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石墨炉做痕量银,大家都用什么方法,麻烦给推荐一下,还有加不加基改。,1、注意探讨加热程序
2、加基改
我做了 没咋做好 主要是检出限不够 不好给你说,我加基改后的峰型很差,不如不加,但是总有几个标准做不对。,不知道你是啥样品
2014年07月20日发布人:vbnm
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有哪位大侠知道岛津色谱系统时间是怎样调整的?,不就是改电脑的时间吗?,调整电脑时间就行, 什么型号的仪器?什么工作站?
如果是GCsolution ,色谱系统时间等于电脑的时间。
如果不是,可以在func -- 6中
2011年10月01日发布人:HNTGLB
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炬管或稀释,还要用垂直观测,如果不能进行稀释,设置径向(垂直)观察,针对每一个元素需要更改观测高度吗?,看是否有配套除有机装置-加氧装置,还有方法设置要改,高盐样品需要配套加氧装置吗?方法设置要改,如何改呢?具体改哪些参数?,高盐份样品不需要加氧装置,B、Si能和Mg、Ca这样的金
2016年01月20日发布人:铃儿响叮当
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参考使用,还得改。,waters有自己的转换方法..当然只适合waters的柱子,我认为还是要将硬件改改。流动相的比例、PH值等是可以改,流动相的比例调整还是可行的,调整PH的难度应该比较大。,这个都有方法啊,目前岛津 waters都有介绍,A的相信也有,上次参加个岛津产品发布会要了这方面的资料,由于
2010年05月12日发布人:kcuw589
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鄙人最近做有一个碱性蛋白的native-page.改蛋白pI=9.26,我用的是酸性的电泳缓冲液(2-丙氨酸,和乙酸,pH=4.5),电压85,室温.跑完电泳之后,竟然什么条带都没.
希望有
2014年01月07日发布人:ffooll
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170,直接抽样品杆会造成停机。安全起见忘了放气,都要补上这一步。,谢谢了,一般真空要到多少才可以放样品杆抽真空?,还有这一说?2100的新问题吗?2010没有见到过。,以后遇到同样情况马上把样品杆插回去,然后pump改air就行了。
如果是样品拔出之后再改air又没将样品杆放
2015年06月05日发布人:tomm
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的指示剂好像都用的是甲基红-亚甲蓝,LZ创新下呗,氨氮最好用国标吧,纳氏试剂法的。,氨氮的测定:纳氏试剂法、蒸馏-中和滴定法等方法的指示剂一般不能改的,方法里用的药品和浓度是与指示剂匹配的。,确定可以改,GB一般不要改吧,那试剂不贵,去买吧
2013年06月20日发布人:千里之外
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。但国内出事比如地震,给钱的还是我们国家自己的企业。外国人给过吗?国内仪器报告别人不承认,这只是进出口的霸王条款而已。
群友C:国家出钱买仪器,如果大家选进口仪器(当然进口仪器确实好用)无形中就支持了进口仪器企业,国内企业得不到支持,没有充足资金做研发做改
2016年03月30日发布人:冷太阳
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’;
antisense, 5’-CGGGTGTAGAGTCTCTCGCT-3
反映条件:
逆转录:50度20分,以后是95度5分,94度30秒,60度30秒,72度1分,74度10分。
一什么也没有,二有一个白色的脱尾。
请高手帮忙
我改
2011年10月12日发布人:乌贼老弟
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][请假]75%的酒精溶解RNA的问题
提取细胞总的RNA时,加入75%的酒精用力吹打,可是总有小的白色片状物溶解不了,改怎么办?此时放置-20度
2011年10月11日发布人:紫烟