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[size=2]请问大家买儿茶素标准品都是在哪里买的?[/size],[size=2]很多公司都有的,价格也不贵[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-12-2 17:03 发表 [url
2014年12月02日发布人:木槿
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液相流动相含醋酸钠 结束后用10%甲醇水冲40min 压力170 比上次高了15bar 然后换成纯甲醇充 压力上升到250bar,有盐的流动相在使用前一定要过滤,纯甲醇的压力比水的压力还高是不可能的,肯定是还没稳定。,你的盐用的浓度太高
2012年03月08日发布人:maoguoqiang
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不大可能存在含氧官能团,温度达1000度,制备过程也几乎不会有氧。我又在硫酸钠溶液扫了一下,没有出现明显的氧化还原峰。在我的印象中,碳材料基本上在酸性或中性电解质中扫CV,碱性似乎不多见。本人才疏学浅,不知哪位大侠多碱性溶液电解质中碳材料的
2015年01月21日发布人:雨儿
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[size=3] (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为[/size]
[size=3] 不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯, 炔
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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代入计算,最后把样品的取样量 g换算成mg,就可以得到含量单位为u/mg的样品含量了。,一样啊,工作标准品和法定标准品而已,其实就是单位变换而已,ug/mg,换算一下不就是了吗?1ug=1/1000mg.你看看吧假设A含量是85%,其实就是850ug/mg.标准品是960ug/mg,你试试看是不是一样?,标准样浓度和面积都知道了,样品主峰面积称样量都知道,带
2010年07月05日发布人:tayjsss123
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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同波长的~[/size],[size=2]同一物质的标准品和样品,液相怎么可以选择在两个不同的检测波长?你怎么能说服是同一物质呢?
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峰高一致的话,10min内的保留时间基本上没差异,10min以上的
2015年11月01日发布人:药徒
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方法解决最好。我们没有液相色谱。求助呀~,能否浓缩水体,因为甲酸钠很稳定
1000ml-----10ml然后测定
如果含量能用常规的方法检测的话,同求!我想知道的就是这个常规检测方法,我们的甲酸钠含量在0.5-1g/l的范围,应该可以用常规方法检测。,
2013年05月13日发布人:娜爷~
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
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[size=2][color=Black]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/color][/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡
2016年03月22日发布人:04906