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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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求助, 小弟最近用丙烯醛来做strecker反应, 计划将-CHO转变为-CH(NH2)CN,可总是做不好,不知道问题出在哪里,以下为小弟的实验设计过程:
将0.06mol的丙烯醛用50mL乙醇溶解,滴入到含有0.1mol NH4Cl
2014年06月11日发布人:jiushi
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用气相色谱法来检测水中的丙烯醛,分析不出来,谁有做过的,分享下气相色谱的检测条件,如果用WAX柱,好像是在甲醇之前出峰,好久以前用P&T-GC法做过。
现在用的是P&T-GC/MS法检测,用DB-5MS柱,固定相0.50μm,40度柱温
2016年03月02日发布人:momom
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各位好,小弟正进行一个新的课题,关于手性的,我的产物是一个醛,并且要测其ee值,但是资料说醛是racemic,不能直接测,我经过HPLC检测后发现确实两个峰各占50%.资料说要测其ee值,必须经过硼氢化钠还原成醇来检测ee值.而测醇的呢
2010年06月30日发布人:heyugudu
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找了篇十二醇的溴化文献,用NaBr和浓硫酸与十一醇反应,作萃取或者用饱和NaHCO3溶液洗涤有机相,看红外,好像都没有反应完或者没反应。有什么其他方法吗?,三溴化磷不行么?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html
2014年05月21日发布人:adg
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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如题,使用TEMPO和NCS作为氧化剂,想把伯醇选择性氧化成醛,请问有经验的大侠,具体的步骤是什么? 反应有哪些需要注意的地方?? 另外,反应的pH值如何配制? 请指教,不胜感激!!!!!,我以前用过TEMPO,NaClO,NaHCO3
2014年03月02日发布人:vbnm
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从醛氧化成酸核磁有没有必要做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]
最近作了个反应,是把一个醛氧化成酸(直接连接在苯环上),其余的
2016年06月29日发布人:panxiang8871
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水溶液中有葡萄糖、糠醛和香草醛,加入硼氢化钠后上述3种物质中的醛基都会被还原成醇吗?我的目标是还原糠醛和香草醛,不还原葡萄糖。,这个会的,葡萄糖也有醛基的,从半缩醛转化而来。,什么条件下能选择性的不还原葡萄糖中的醛基呢?,这个有点复杂。楼主做还原的本意是什么呢?,生物质水解液的脱毒处理,就是出去各种含醛基的抑制物,尽量多的保留葡萄糖,哦,是这样!
2014年06月10日发布人:iop