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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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(加看家基因引物)分别在定量仪器上先跑一次pcr,然后看扩增曲线,分别选择CT值最小的(既最左边的曲线)样本做为标准品,两组的标准品基本不相同.然后在分别按浓度梯度配5组浓度递差10倍的标准组,标准品组中浓度最大的那个,浓度就是先前跑PCR
2011年08月31日发布人:loli
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一下,希望你尽快找到好方法,关注,有些好奇甘油怎么除水,用无水CaCl2或许可以吧
还有些常用的除湿剂,P2O5应该都可以吧,初步除水后减压蒸出来.,除水很麻烦的,我试过的,要先预处理,放很多的干燥剂,然后重蒸,分子筛吧,五氧化二磷恐怕不行
2014年06月09日发布人:jiushi
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准备用红外光谱仪分析化妆品中的甘油酯类物质,请教有经验的大侠:
要分析化妆品中的甘油硬脂酸酯和甘油三酯,是要先将这些物质萃取出来的吗?需要处理的话,样品前处理的方法有吗?(或者类似物质的经验也行),首先从化学式的结构去分析了,甘油硬脂酸
2011年11月28日发布人:sunnyxch
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氮气纯度有多高,是否过滤水份,一般看热稳定性都是在N2中做的,在空气中做,除非你想把有机成分烧掉吧!
当然如果在空气中都很稳定,说明他确实很稳定,石墨烯就不易做TG,这粉末很轻很飘,在气氛保护下做时,由于气流作用,可能就飞没了。控制好气流很重要。,XPS才表面10nm厚度,不准
建议做个元素分析靠谱
2011年07月23日发布人:nini